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Essais thérapeutiques
Etat : Ouvert / Fermé
Spécialité
Localisation
Nom de l'étude
Titre   
Situation
Phase
Etablissement où se déroule l'essai Baclesse
CHU Caen
Tubiana
Rubrique en cours d'installation le 13/06/2008
 
Nouvelle recherche

131 résultat(s)
Spécialité Localisation Etat : Ouvert / Fermé Nom de l'étude Titre Situation Phase
DIGESTIF
Cancer colorectal
Ouvert PETACC8 Traitement adjuvant du cancer du colon de stade III après résection complète de la tumeur primitive par Folfox 4 versus Folfox 4 + Cétuximab Adjuvante Phase III
Fermé CETUFTIRI Etude multicentrique de phase II, en ouvert, évaluant Cetuximab (ERBITUX®) en association avec Uracil/Ftorafur (UFT) -acide folinique plus Irinotecan chez des patients présentant un cancer colorectal métastatique, exprimant le récepteur à l’EGF Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIa
Fermé ACCORD 13 Etude de phase II randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance dans l’association (bévacizumab + FOLFIRI) et de l’association (bévacizumab + XELIRI) en première ligne de chimiothérapie des patients atteints d’un cancer du colon métastatique Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIb
Fermé AVANT Etude internationale de phase III randomisée à 3 bras évaluant l’association du bévacizumab, soit à l’association capécitabine/oxaliplatine (XELOX) toutes les 3 semaines, soit à l’association –FU/acide folinique/oxaliplatine (FOLFOX-4) en traitement adjuvant de patients atteints du cancer du côlon Adjuvante Phase III
Ouvert FFCD 0504 Chimiothérapie par FOLFIRI fort plus bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique porteurs du génotype UGT1A1*1/UGT1A1*1 ou UGT1A1*1/UGT1A1*28. Etude prospective de phase II, multicentrique avec BID Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIb
Ouvert CHOICE Etude de phase II de l’association 5Fu -ac folinique (schéma LV5FU2 simplifié) et cétuximab en intraveineux avec une chimiothérapie intra-artérielle hépatique par Oxaliplatine dans le cancer colorectal avec métastases hépatiques non opérables Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIb
Cancer de l'estomac
Fermé FFCD0307 Essai randomisé de stratégie pour la chimiothérapie des cancers gastriques métastatiques ou localement avancés Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Ouvert TOGA Etude de phase III multicentrique, randomisée, en ouvert, étudiant le trastuzumab en association avec une fluoropyrimidine et le cisplatine versus une chimiothérapie seule en 1ère ligne de traitement chez des patients ayant un cancer avancé de l’estomac HER2positif Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé TRACE Etude de faisabilité d’un traitement de chimiothérapie et radiothérapie pré-opératoire de l’adénocarcinome gastrique (LV5FU2 + irinotecan – Radiothérapie + 5Fu IV continu) Préopératoire Phase IIb
Cancer de l'oesophage
Ouvert ACCORD 17 Etude de phase II-III comparant la radiochimiothérapie avec le FOLFOX à la radiochimiothérapie à base de 5Fu-Cisplatine (Schéma Herskovic) en traitement de première ligne du cancer de l’œsophage inopérable. Autres situations Phase III
Ouvert ERAFOX Essai de phase II évaluant l’association de Folfox et Cetuximab avec radiothérapie concomitante en traitement des cancers de l’œsophage de stade III Autres situations Phase III
Cancer du pancréas
Fermé AB1010 Etude en ouvert de Phase II sur le traitement par l’AB1010 en association avec la Gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer pancréatique avancé Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase II précoce
Ouvert ACCORD11/Oxipan Etude randomisée de phase II / III comparant l’association Folfirinox [oxaliplatine / irinotecan / LV5FU] à la Gemcitabine en 1ère ligne de chimiothérapie de patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé GRASPA pancréas Etude clinique de phase I, en escalade de dose de L-Asparaginase encapsulée dans des globules rouges (GRASPA) en association avec la gemcitabine dans le carcinome pancréatique. Avancée et/ou métastatique Phase I
Carcinoses péritonéales
Fermé LANREOTIDE Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle d’efficacité et de tolérance du Lanréotide 30 mg comparativement à un placebo dans le traitement palliatif des signes cliniques d’obstruction intestinale liée à une carcinose péritonéale chez des patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical Avancée et/ou métastatique Phase III
tumeurs endocrines
Ouvert BETTER Essai de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de bevacizumab associé à une chimiothérapie dans le traitement de patients atteints de tumeurs endocrines digestives , bien différenciées, progressives, localement avancées/métastatiques. Avancée et/ou métastatique Phase IIb
DOULEURS
Toute localisation
Ouvert F13640GE2098 Etude de preuve de concept de l’efficacité et de la tolérance du F13640 administré pendant 4 semaines chez des patients souffrant de douleurs d’origine cancéreuse en échec de l’adaptation du traitement opioide 1ère ligne NA
GYNECOLOGIE
Cancer de l'endométre
Ouvert ENDORAD Essai multicentrique de phase II évaluant la tolérance et l’efficacité du RAD001 (Evérolimus) chez les patientes atteintes de cancer de l’endomètre en rechute ou métastatique En rechute ou métastatique Phase IIa
Cancer de l'ovaire
Fermé ANTISOMA Etude randomisée en ouvert de phase II sur le traitement par AS 1404 en association avec carboplatine et paclitaxel chez des patientes présentant un cancer épithélial des ovaires récidivant, sensible au platine. 2ème ligne Phase II précoce
Ouvert CEPO 906 Etude de phase III multicentrique randomisée, à groupe parallèles, en ouvert, comparant patupilone (EPO 906) et doxorubicine liposomale pégylée (Doxil/Caelyx) chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, d’un cancer primitif des trompes de fallope ou d’un cancer primitif du péritoine réfractaire ou résistant à un traitement par platine-Taxane – (deuxième, troisième et quatrième ligne) 2ème ligne, 3ème ligne, 4ième ligne - Rechute < 6 mois Phase III
Fermé CALYPSO Etude internationale, randomisée de phase III comparant le CAELYX et le CARBOPLATINE versus le Taxol et le CARBOPLATINE chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant de façon tardive (> 6 mois) en 2ième ou 3ième ligne. 2ème ou 3ème ligne - Rechute > 6 mois Phase III
Fermé OVTARCEVA Etude randomisée multicentrique de phase III de comparaison d’un traitement par TARCEVA® versus observation chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, primitif péritonéal ou de la trompe de Fallope, de stades I (à haut risque) à IV, sans signe de progression de la maladie après une première ligne de chimiothérapie à base de sel de platine. Consolidation après première ligne de chimiothérapie Phase III
Ouvert ICON 7 Essai randomisé multicentrique évaluant l’addition du bévacizumab au traitement standard de chimiothérapie (carboplatine et Taxol) chez des patientes atteintes d’un cancer ovarien du péritoine ou des trompes de Fallope 1ère ligne Phase III
Ouvert FAG 3 Etude multicentrique FAG 3 : traitement par Carboplatine des patientes de plus de 70 ans atteintes de cancer de l'ovaire : prediction de la vulnérabilité individuelle par une évaluation psycho-gériatrique combinée à une étude épigénétique (télomères) stades avances (st III ou IV de la FIGO) avec ou sans chirurgie initiale Phase IIa
col de l'uterus
Ouvert HYCAR Etude de phase I / II de l’association CARBOPLATINE ET TOPOTECAN oral hebdomadaire chez des patientes atteintes de cancer du col de l’utérus métastatique ou en rechute. Métastatique ou en rechute Phase I
Sarcomes utérins
Ouvert SARC GYN 1 Etude de phase III randomisée étudiant l’effet de l’adjonction d’une polychimiothérapie à une radiothérapie adjuvante dans le traitement des sarcomes utérins non métastatiques. Adjuvante Phase III
HEMATOLOGIE
Hodgkin
Ouvert H3/H4 Etude prospective, multicentrique, randomisée dans les stades III et IV, comparant l'ABVD au BEACOPP, dans les formes disséminées de maladie de Hodgkin 1ère ligne Phase I
Ouvert H10 Essai intergroupe H10 EORTC/GELA randomisant un traitement adapté au résultat d'un FDG-PET précoce versus un traitement chimioradiothérapique combiné standard chez les patients présentant un lymphome de Hodgkin de stade I/II 1ère ligne Phase III
Leucémie
Fermé SPIRIT Essai thérapeutique des phase III, comparant IMATINIB 400 mg (Glivec) en association avec INTERFERON ALPHA ou CYTARABINE et IMATINIB 600 mg seul, et IMATINIB à dose standard 400 mg, chez des patients en phase chronique de leucémie myéloïde chronique de diagnostic récent Phase chronique Phase III
Ouvert LLC 2007 SA Traitement d’entretien par le rituximab en monothérapie contre l’observation seule après un traitement d’induction par une immuno-chimiothérapie associant fludarabine, cyclophosphamide et rituximab (FCR) chez des patients de plus de 65 ans présentant une leucémie lymphoïde chronique B (LLC-B) non pré-traitée 1ère ligne Phase III
Ouvert LLC 2007 FMP Etude multicentrique, européenne, randomisée, de phase III, comparant l’association Fludarabine-Cyclophosphamide-Rituximab (FCR) à l’association Fludarabine-Cyclophosphamide-Campath (FCCam) chez des patients adultes présentant une Leucémie Lymphoïde Chronique de phénotype B (LLC-B) de stade B ou C de Binet, non antérieurement traitée 1ère ligne Phase III
Lymphome non hodgkinien
Ouvert CORAL Etude comparative randomisée de l'efficacité de 2 modalités thérapeutiques ICE plus RITUXIMAB (R-ICE°, versus DHAP, plus RITUXIMAB (R-DHAP), chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B CD20 positives antérieurement traitées, candidats à un traitement intensif avec autogreffe, suivi d'une randomisation déterminant le traitement d'entretien par RITUXIMAB 2ème ligne Phase III
Ouvert LMBA02 Protocole des lymphome de burkitt de l'adulte et des LAL 3, évaluant l'association du RITUXIMAB à une chimiothérapie de type LMB 1ère ligne Phase I
Ouvert LNH03-2B Etude randomisée, comparant ACVBP plus RITUXIMAB versus CHOP plus RITUXIMAB, chez des patients âgés de 18 à 59 ans, atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ non antérieurement traité et présentant un index IPI ajusté à l'âge égal A1 1ère ligne Phase III
Fermé LNH03-3B Etude du traitement associant ACVBP plus RITUXIMAB (R-ACVBP), chez des patients âgés de 18 à 59 ans, atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ de haut risque (IPI ajusté à l'âge = 2-3) 1ère ligne Phase IIa
Ouvert LNH03-6B Etude randomisée comparant, d'une part l'association R-CHOP, délivrée tous les 14 jours, par rapport à la même association délivrée tous les 21 jours et d'autre part, l'utilisation prophylactique de la DARBEPOETIN ALFA'ARANESP) versus le traitement symptomatique 1ère ligne Phase III
Ouvert LNH03-7B Etude de phase II évaluant une association miniCHOP plus RITUXIMAB chez des patients âgés de plus de 80 ans atteints d'un lymphome malin à grandes cellules CD20, non pré-traités 1ère ligne Phase I
Ouvert MCL sujet agé Efficacité d'un traitement de maintenance par RITUXIMAB, après traitement d'induction (R-CHOP versus R-FC), chez des patients âgés, atteints de lymphome du manteau, ne pouvant bénéficier d'une auto-greffe Traitement d'entretien Phase I
Ouvert Z-BEAM2 Intensification thérapeutique ciblée avec Zevalin BEAM suivie d'une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez des patients atteints d'un lymphome B CD20+ diffus à grandes cellules en consolidation aprés le traitement initial Consolidation après première ligne de chimiothérapie Phase IIb
Ouvert R-C5R 2006 Etude prospective multicentrique de phase II évaluant l'adjonction du Rituximab et du Depocyte en intrathécal au protocole de chimiothérapie C5R chez les patients âgés de 18 à 60 ans porteurs de lymphomes non Hodgkiniens cérébraux primitifs et de lymphomes systémiques diffus à grandes cellules avec envahissement neuro-méningé au diagnostic. 1ère ligne Phase IIa
Ouvert R-CHOP Z ETUDE INTERNATIONALE DE PHASE II EVALUANT UNE ASSOCIATION CHOP-RITUXIMAB AVEC CONSOLIDATION PRECOCE PAR IBRITUMOMAB-TIUXETAN-Y90 CHEZ DES PATIENTS AGES DE 65 ANS A 80 ANS ATTEINTS D'UN LYMPHOME MALIN A GRANDES CELLULES CD20+ NON PRETRAITES 1ère ligne Phase IIa
Myélome
Ouvert IFM2005-02 Intérêt d'un traitement d'entretien par REVLIMID après autogreffe de cellules souches ches les patients de moins de 65 ans atteints de myélome (essai de phase III, multicentrique, randomisé, double aveugle, versus placebo). Traitement d'entretien Phase III
Fermé IFM2005-01 Etude multicentrique randomisée de phase III en ouvert comparant l'association Velcade Dexaméthasone à la chimiothérapie de type VAD pour le traitement des patients porteurs de myélome multiple de novo à l'âge de 65 ans 1ère ligne Phase III
Fermé IFM01-01 Traitement du myèlome multiple des sujets agés de plus de 75 ans 1ère ligne Phase I
Ouvert IFM 07-02 Etude de phase III de l’induction thérapeutique par Velcade (Bortezomib) Dexaméthasone (VD) versus Velcade Thalidomide Dexaméthasone (VTD) administrés en amont d’une autogreffe de cellules souches (ASCT) chez des patients atteints d’un myélome multiple (MM) nouvellement diagnostiqué. 1ère ligne Phase III
MELANOME
Choroïdien
Fermé O-Mel-Inib Etude de phase II multicentrique évaluant l'efficacité et la toxicité de l'imatinib chez des patients adultes présentant une dissemination métastatique de mélanome oculaire. Métastatique Phase I
PNEUMOLOGIE
Cancer bronchique
Fermé IC 2001-01 PROTOCOLE IC 2001-01 : Essai de phase II multicentrique, ouvert, testant l’association VP16-Ifosfamide dans le traitement des cancers du poumon à petites cellules métastatiques. Avancée et/ou métastatique Phase IIa
Cancer bronchique à petites cellules
Ouvert GFPC 0501 Etude de phase II randomisée évaluant une polychimiothérapie administrée par voie orale (CCNU, CYCLOPHOSPHAMIDE, ETOPOSIDE) et une polychimiothérapie administrée par voie intraveineuse dans les cancers bronchiques à petites cellules en deuxième ligne. Petites cellules avancée et/ou métastatique en rechute Phase IIb
Cancer bronchique non à petites cellules
Ouvert IFCT 0302 PROTOCOLE IFCT 0302 : Essai randomisé comparant deux schémas de surveillance postopératoire dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) complètement réséqués. Non à Petites Cellules Post-opératoire Phase I
Fermé CNAVOR IIIB PROTOCOLE CNAVOR IIIB : Etude non randomisée, ouverte, multicentrique de phase II évaluant la Navelbine (vinorelbine) IV et orale associée au cisplatine en traitement d’induction puis de consolidation, en association avec la radiothérapie chez le sujet atteint d’un cancer bronchique non à petites cellules de stade localement avancé non opérable. Non à Petites Cellules Stade IIIb inopérables Phase IIb
Fermé VELCADE PROTOCOLE VELCADE : Etude randomisée, multicentrique, en ouvert, comparant ALIMTA (pemetrexed) plus VELCADE (bortezomib), à ALIMTA seul, ou VELCADE seul chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, qui n’ont pas répondu à la première ligne de traitement anti-cancéreux. Avancée et/ou métastatique Phase III
Ouvert IFCT 0504 Effet d’une permutation thérapeutique précoce sur le contrôle tumoral de malades recevant en première ligne un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase de l’EGFR (TKI-EGFR : erlotinib) ou une chimiothérapie à base de taxane (CT-T) pour le traitement d’un adénocarcinome de type bronchiolo-alvéolaire (ADC-CBA) non résécable. Adénocarcinomes Bronchio-alvéolaires avancée et/ou métastatique Phase I
Fermé CERA Essai de phase II testant un agent stimulant l’érythropoïèse chez des patients anémiés ayant un cancer du poumon (CERA). Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase II précoce
Fermé IRETAX Etude de phase III comparant IRESSA au Taxotère dans le traitement de rattrapage du cancer avancé du poumon non à petites cellules. Avancée et/ou métastatique en 2ème ligne Phase III
Ouvert IFCT-GFPC 0502 Etude de phase III évaluant chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules métastatiques contrôlés après chimiothérapie d'induction par Cisplatine + Gemcitabine le maintien du contrôle de la maladie par la poursuite de la Gemcitabine en maintenance ou par l'introduction séquentielle de l'Erlotinib (Tarceva ®) Traitement d'entretien Phase III
Ouvert OSI 774 (RADIANT) Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double-aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer le Tarceva administré en monothérapie à la suite d’une résection tumorale complète avec ou sans chimiothérapie adjuvante chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules de stade IB-IIIA présentant des tumeurs positives à l’EGFR. Non à Petites Cellules Néoadjuvant Phase III
Ouvert LUNG ART Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l’absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2. Post-opératoire Phase III
Ouvert RTEP 2 Valeur pronostique de la tomographie par émission de positons (TEP) au fluoro-dèoxy-glucose (FDG) en cours de radiothérapie ou de radiochimiothérapie chez des patients atteints de tumeur bronchiques primitives non à petites cellules. Autres situations Phase I
Ouvert CYTAR Etude de phase II ouverte randomisée évaluant le traitement préventif par doxycycline sur la survenue d’éruption type folliculite lors du traitement par erlotinib chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique en rechute après une première ligne de chimiothérapie. Avancée et/ou métastatique en 2ème ligne Phase IIb
Ouvert IFCT 0702 Etude entre deux modalités thérapeutiques dans le cancer bronchique non à petites cellules en rechute après résection complète et chimiothérapie péri-opératoire. Etude de phase III randomisée. En rechute après traitement péri opératoire Phase III
Ouvert EURTAC GEPC 06/01 Etude de phase II multicentrique, randomisée, en ouvert destinée à comparer un traitement par Tarceva versus une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules et présentant une mutation du gène de la tyrosine kinase codant pour le recepteur de facteur de croissance EGFR. Première ligne stades IIIB/IV avec mutation du gène tyrosine kinase codant pour le recepteur EGFR Phase III
Ouvert IFCT 05-01 Etude de phase III comparant une monothérapie par
vinorelbine ou gemcitabine à une bithérapie par
carboplatine et paclitaxel chez les patients âgés ayant un
cancer bronchique non à petites cellules de stade IIIA-IIIB non
irradiable ou IV avec 2ème ligne obligatoire par erlotinib		 1ère ligne Phase III
Ouvert Vorinostat Etude clinique de phase I d'association du vorinostat avec la gemcitabine et un sel de platine chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules 1ière ligne métastatique Phase I
Ouvert START Etude multicentrique de phase III randomisée, en double aveugle du stimuvax versus placebo chez des patients atteints de cancer broncho pulmonaire de stade III non résécable Autres situations Phase III
Ouvert ASDELOS 34 Apport De La Scintigraphie Au 99mTc Dépréotide pour Le Diagnostic De Lésion Néoplasique Osseuse Secondaire Dans Le Cancer Broncho-Pulmonaire Non A Petites Cellules Stade III-IV Autres situations Phase IIa
Ouvert GFPC 0504 Etude multicentrique randomisée de phase II dans les cancers bronchiques non à petites cellules de stade IV et IIIB (T4 plèvre) chez les sujets âgé de type indépendant évaluant la séquence Docétaxel/Gemcitabine (Hebdomadaire) en première ligne suivi de l’Erlotinib lors de la progression versus Erlotinib en première ligne suivi de Docétaxel/Gemcitabine (Hebdomadaire) lors de la progression. Non à Petites Cellules avancée et/ou métastatique première ligne Phase IIb
Ouvert GFPC 0505 Etude multicentrique randomisée de phase II dans les cancers bronchiques non à petites cellules de stade IV et IIIB (T4 plèvre) chez les sujets âgé de type vulnérable évaluant la séquence Gemcitabine (Hebdomadaire) en première ligne suivi de l’Erlotinib lors de la progression versus Erlotinib en première ligne suivi de Gemcitabine (Hebdomadaire) lors de la progression.
Non à Petites Cellules avancée et/ou métastatique première ligne Phase IIb
Ouvert METAL Etude de phase II de chimiothérapie par Cisplatine plus Permetrexed en première ligne pour le traitement des patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules avec métastases cérébrales asymptomatiques. Première ligne de traitement avec métastases cérébrales asymptomatiques Phase IIb
Ouvert AXITINIB Etude de phase II randomisée évaluant l’AG 013736 ou le Bévacizumab en association avec le Paclitaxel et le Carboplatine pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, non épidermoïde, avancé. Avancé et/ou métastatique en première ligne de chimiothérapie Phase IIb
Cancer bronchique NPC et PC
Ouvert NPC/PC IPILUMIMAB Etude randomisée de phase II en double aveugle, trois bras, multicentrique évaluant l’éfficacité et la sécurité de l’Ipilumab (BMS 734016) en combinaison avec Taxol/carboplatine versus Taxol/carboplatine seul chez des patients atteints d’un cancer du poumon non préalablement traité (PC et NPC) Avancé et/ou métastatique en première ligne de chimiothérapie Phase IIa
Mésothéliome pleural
Ouvert MAPS Essai randomisé de phase II/III testant l’association Permetrexed-Cisplatine avec ou sans Bévacizumab à 15 mg/Kg dans le mésothéliome malin de la plèvre (MPM) 1ère ligne Phase III
SARCOMES
ANGIOSARCOMES
Ouvert ANGIO-NEXT Etude de phase ¬II multicentrique stratifiée évaluant l’efficacité et la toxicité du sorafenib dans le traitement des angiosarcomes localement avancés ou métastatiques non accessibles à une chirurgie curative Avancée et/ou métastatique Phase IIb
GIST
Fermé SARCOME08 Etude intergroupe de phase III, randomisée, contrôlée en ouvert, évaluant l'apport de l'IMATINIB MESILATE dans le traitement adjuvant des tumeurs stromales gastro-intestinales localisées, de risque intermédiaire ou élévé, exprimant le récepteur Kit, après chirurgie Adjuvante Phase III
Leiomyosarcome
Ouvert SARCOME 07 Etude de phase II randomisée étudiant l'efficacité de la GEMCITABINE et de l'association GEMCITABINE/DOCETAXEL en 2ème ligne dans les léiomyosarcomes utérins ou des tissus mous métastatiques et/ou en rechute inopérables, 2ème ligne Phase IIb
Ostéosarcome
Ouvert SARCOME 09 Etude Intergroupe (SFCE/GSF-GETO) OS2006 Zolédronate-Ostéosarcome
Protocole de traitement des ostéosarcomes de l’enfant, de l’adolescent et de l’adulte comportant :
- un essai randomisé
- et des études biologiques		 1ère ligne Phase III
Tumeur d'Ewing
Ouvert EWING 99 Protocole de traitement des tumeurs d'Ewing : Essais randomisés avec évaluation médico-économique 1ère ligne Phase I
SEIN
Cancer du sein
Ouvert BIBW Etude de Phase II du BIBW 2992 associé au létrozole chez des patientes dont les récepteurs aux oestrogènes sont positifs et qui présentent un cancer du sein métastatique hormonorésistant en progression sous létrozole. Métastatique Phase II précoce
Fermé DENOSUMAB/SEIN Etude de phase III randomisée, en double aveugle, multicentrique, comparant le Denosumab à l’acide zolédronique (Zometa) dans le traitement des métastases osseuses du cancer du sein avancé Métastatique Phase III
Fermé FACE/FEM 345 Etude Multicentrique de phase IIIb, ouverte, randomisée, visant à comparer le létrozole à l’anastrozole dans le traitement adjuvant du cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs et envahissement ganglionnaire chez les femmes ménopausées Adjuvante Phase III
Ouvert IBIS II Etude multicentrique randomisée en double aveugle, comparant le tamoxifène à l’anastrozole chez les femmes ménopausées opérées d’un carcinome canalaire in situ du sein. Adjuvante Phase III
Fermé ADAT Etude ouverte multicentrique, évaluant les troubles articulaires sous Arimidex (1mg/jour) en adjuvant chez des patientes ménopausées atteintes d’un cancer du sein Adjuvante Phase IV
Fermé BOLD Etude multicentrique ouverte de phase II à un seul bras de traitement IV par E7389 chez des patientes présentant un cancer du sein avancé ou métastasé en progression, précédemment traitées par anthracycline, taxane et capecitabine. Avancée ou métastatique en 3ème, 4ème ou 5ème ligne Phase II précoce
Fermé FACT Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert comparant anastrozole en monothérapie versus l’association anastrozole + fulvestrant comme traitement hormonal de 1ère ligne , chez des femmes ménopausées présentant un cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé ATOLL Etude ouverte non contrôlée, multicentrique, évaluant la tolérance rhumatologique de Femara® en adjuvant chez des patientes ménopausées avec cancer du sein RH+, ayant arrêté Arimidex® en raison de troubles musculo squelettiques sévères Adjuvante Phase IIa
Fermé AVADO Etude de phase III multicentrique, randomisée en double aveugle, évaluant l’efficacité et la sécurité de bevacizumab + docétaxel vs docétaxel + placebo en traitement de 1ère ligne de chimio chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 négatif Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé TEACH Etude de phase III multicentrique, randomisée en double aveugle, comparant l’efficacité et la sécurité du lapatinib vs placebo chez les patientes atteintes d’un cancer du sein surexprimant ErbB2 au stade précoce. Adjuvante Phase III
Ouvert TSARINE Intérêt de la radiothérapie prophylactique cérébrale dans le cancer du sein métastatique surexprimant HER2/NEU traité par Trastuzumab Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé SYMADEX Essai de phase II évaluant l’efficacité du Symadex (C-1311) chez des femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique ayant progressé sous Anthracyline et Taxane. Avancée et/ou métastatique en 2ème, 3ème ligne Phase IIa
Ouvert MINDACT Essai prospectif randomisé comparant la signature génomique d’Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologique usuels, pour la sélection des patientes présentant un cancer du sein sans envahissement ganglionnaire susceptibles de bénéficier de l’administration d’une chimiothérapie adjuvante Adjuvante Phase III
Fermé OSNA Système d’amplification d’acides nucléiques SYSMEX RD-100i dans la détection des métastases ganglionnaires lymphatiques du cancer du sein : évaluation multicentrique des performances diagnostiques de la méthode OSNA par comparaison à la méthode de référence Adjuvante Phase IIa
Ouvert PACS 08 Etude randomisée, ouverte, multicentrique de phase III évaluant le bénéfice d’un traitement séquentiel par FEC100 et Ixabepilone dans le cancer du sein adjuvant de faible pronostic défini par triple recepteur négatif (HER- RE- RP-) ou HER- et PR - ; Patientes N- ou N+ Adjuvante Phase III
Ouvert ALTTO Etude randomisée de phase III, multicentrique, en ouvert, évaluant dans le cadre d’un traitement adjuvant le lapatinib, le trastuzumab, ou les 2, en traitement séquentiel et en association chez des patients avec un cancer du sein primitif HER2/Erb2positif Adjuvante Phase III
Ouvert TEMODAL Etude de phase II randomisée comparant une irradiation encéphalique associée au témozolomide à une irradiation seule chez des patientes présentant des métastases cérébrales d'un cancer du sein. Métastatique Phase IIa
Ouvert SUTENT Etude randomisée de phase III portant sur l’association du Sunitinib et de la Capecitabine comparée à la Capécitabine seule chez des patientes atteintes d’un cancer du sein déjà traité Récidivant et/ou avancé et/ou métastatique 1ère et 2ème ligne Phase III
Ouvert CA163140 Etude randomisée de phase II comparant l’administration de l’association Ixabepilone-Trastuzumab à l’association Docetaxel-Trastuzumab chez des patientes présentant un cancer du sein localement avancé et/ou métastatque n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure ni de trstuzumab en situation métastatique 1ière ligne métastatique Phase IIb
Ouvert NORCAP Etude de phase II randomisée comparant les associations suivantes : Navelbine orale + Xeloda vs Taxol + Gemzar vs Taxotere + Gemzar en 1ère ligne métastatique du cancer du sein. 1ière ligne métastatique Phase IIb
Ouvert TAMRAD Essai multicentrique de phase II randomisé évaluant la tolérance et l’efficacité du tamoxifene seul versus association tamoxifene-RAD0001 (évérolimus) chez les patientes atteintes de caancer du sein métastatique résistant aux anti-aromatases. Métastatique en 1ère ou 2ème ligne Phase IIb
Ouvert BEVERLY 2 Etude de phase II multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance de bevacizumab en association avec une chimiothérapie et Herceptin® (trastuzumab), chez des patientes atteintes d’un cancer du sein inflammatoire non métastatique et sur exprimant HER 2. Inflammatoire Phase IIb
THYROIDE
Adénocarcinome papillaire ou folliculaire
Ouvert ESTIMABL Cancer de la thyroide : ablation par l'iode 131, évaluation médico-économique de différentes stratégies Bon pronostic Phase III
Ouvert ZACTHYF Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée, contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du ZD6474 (ZactimaTM) chez des patients atteints d’un cancer papillaire ou folliculaire de la thyroïde, localement avancé ou métastatique, et pour lesquels un traitement par Iode radioactif a échoué ou n’est pas envisageable. Métastatique Phase IIb
UROLOGIE
Cancer de la prostate
Fermé RSING PSA Etude de phase III randomisée, comparant l'association Docetaxel plus blocage androgénique incomplet, versus blocage androgénique incomplet dans le traitement du cancer de la prostate en rechute biologique isolée, chez des patients à haut risque. Rechute biologique seule Phase I
Fermé GETUG 12 Etude randomisée de phase III comparant l’association traitement hormonal + chimiothérapie (Docétaxel-Estramustine) au traitement hormonal seul en situation néoadjuvante des cancers de la prostate localement avancés ou à haut risque de rechute. Adjuvante Phase I
Ouvert GETUG 15 Essai randomisé de phase III comparant l’association traitement hormonal + Taxotère au traitement hormonal seul dans les cancers de la prostate métastatique. Métastatique Phase III
Fermé BIBF 1120 PROSTATE Etude randomisée en ouvert de phase II sur le traitement oral par BIBF 1120 chez des patients présentant un cancer de la prostate après progression avec un traitement par docétaxel. Métastatique Phase II précoce
Fermé CARBETOP Etude de phase II multicentrique évaluant l’efficacité de l’association du carboplatine à l’étoposide dans les cancers de la prostate hormono-résistants évoluant sous une forme neuro-endocrine. Autres situations Phase I
Ouvert GETUG P02 Chimiothérpaie de 2ème ligne après taxotère chez des patients présentant un cancer de la prostate hormono-résistant symptomatique.
Etude GETUG P02, phase II randomisée, multicentrique Mitoxantrone versus Etoposide oral versus Vinorelbine orale		 Avancée et/ou métastatique en 2ème ligne Phase IIb
Fermé G0029 Etude ouverte, randomisée de phase III du CG1940 et CG8711 versus Taxotère et Prednisone chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-réfractaire et chimio-naïfs. Métastatique Phase III
Ouvert GETUG 16 Etude randomisée multicentrique comparant l'efficacité d'une
hormonothérapie courte par Zoladex® concomitante à une
radiothérapie versus une radiothérapie exclusive dans le traitement
de rattrapage des rechutes biologiques de cancer de la prostate
après chirurgie		 Rechute biologique seule Phase I
Fermé CENTOCOR Etude de phase II, en ouvert, étudiant l’association du CNTO 328 (anticorps monoclonal anti-IL6) et mitoxantrone en monothérapie chez des patients présentant un cancer de la prostate hormono-résistant métastatique Métastatique Phase II précoce
Ouvert GETUG 17 Étude randomisée multicentrique comparant une radiothérapie adjuvante immédiate associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (Décapeptyl LP®) vs une radiothérapie différée à la rechute biochimique associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (Décapeptyl LP®) chez les patients opérés d’un cancer de la prostate pT3 R1 pN0 ou pNX, de risque intermédiaire. pT3 r1 pN0 ou pNX de risque intermédiaire Phase III
Ouvert SURACAP Surveillance active du cancer de la prostate présentant des critères de latence : impact sur la survie prospective à 10 ans : Etude prospective multicentrique nationale "SURACAP" NA
Ouvert PROSUT Etude de phase II du sunitinib (SUTENT®) pour le traitement de patients atteints de cancer de la prostate hormono-résistant après progression sous docétaxel. cancer de la prostate hormono-résistant après progression sous docétaxel Phase IIb
Cancer de la verge
Ouvert CAVER Traitement des carcinomes épidermoïdes de la verge locorégionalement évolués ou métastatiques par l'association Gemcitabine Cisplatine. Evoluée ou métastatique Phase I
Cancer de la vessie
Ouvert HERVESSIE Etude multicentrique randomisée de phase II de l’association GEMZAR et Sel de platine (Cisplatine ou Carboplatine) associé ou non à HERCEPTIN® dans les cancers de la vessie avancés ou métastatiques surexprimant HER2. Avancée et/ou métastatique Phase I
Fermé VINFLUNINE VESSIE Etude de phase II : Vinflunine IV chez des patients atteints d'un carcinome à cellules transitionnelles, localement avancé ou métastatique de l'arbre urinaire. Avancée et/ou métastatique Phase IIa
Fermé GETUG 10 Essai randomisé de phase III comparant chimiothérapie immédiate versus chimiothérapie différée après cystectomie radicale chez des patients présentant un carcinome transitionnel (TCC) de la vessie de stade pT3-pT4 et/ou N+ M0. Adjuvante Phase III
Cancer des testicules
Ouvert GIP-TG Etude de phase II multicentrique de l’association Cisplatine, Ifosfamide, gemcitabine chez des patients atteints de tumeurs germinales métastatiques en situation de rattrapage et de bon pronostic. Bon pronostic Phase I
Ouvert GETUG 13 Stratégie adaptée au pronostic pour l'usage d'une chimiothérapie dose-dense chez des patients atteints de tumeurs germinales non séminomateuses disséminées de mauvais pronostic : essai de phase III. Mauvais pronostic Phase I
Cancer du rein
Fermé WILLEX Etude randomisée en double aveugle de phase III évaluant un traitement adjuvant par cG250 versus placebo chez des patients atteints d’un carcinome rénal à cellules claires à haut risque de rechute. Adjuvante Phase I
Ouvert REINSAREC Chimiothérapie de première ligne des carcinomes sarcomatoïdes du rein en phase métastatique par une association Etoposide – Carboplatine Métastatique Phase I
Fermé TROVAX Étude internationale, en double insu, randomisée et contrôlée contre placebo, sur groupes parallèles, destinée à déterminer si l’ajout de TroVax® à un traitement standard de première intention prolonge la survie de patients atteints d’un adénocarcinome rénal à cellules claires localement avancé ou métastatique Avancée et/ou métastatique Phase III
Ouvert SUPAP GEP 03 ETUDE DE PHASE II SUR LE SUNITINIB EN PREMIERE LIGNE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CARCINOME PAPILLAIRE DU REIN LOCALLEMENT AVANCE OU METASTATIQUE. Carcinome papillaire pure Phase IIa
Ouvert TORAVA Etude de phase II randomisée, multicentrique, en ouvert, évaluant l'efficacité de l’association Avastin; (bevacizumab) + Torisel; (temsirolimus) versus Sutent; (sunitinib) versus Avastin; + Roféron; (interféron ) en première ligne de traitement du cancer du rein métastatique Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIb
Ouvert TORISEL 2 Etude randomisée du temsirolimus et du sorafenib en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d’un cancer du rein avancé après échec du sunitinib en première ligne Avancée et/ou métastatique en 2ème ligne Phase III
VADS
Carcinomes épidermoïdes
Ouvert TREMPLIN Préservation laryngée par une chimiothérapie d'induction associant le Cisplatine, le 5 FU et le Docétaxel suivi de radiothérapie associée soit au Cisplatine soit au Cétuximab dans les cancer épidermoïdes pharyngo-laryngés. Localisation Pharyngo-Laryngée en situation adjuvante Phase III
Fermé GORTEC 99 02 Essai randomisé de phase III comparant une radiothérapie conventionnelle + chimiothérapie concomitante versus radiothérapie accélérée + chimiothérapie versus radiothérapie trés accélérée dans les carcinomes des VADS. Adjuvante Phase III
Fermé EGF 104 VADS Etude de phase II, randomisée, multicentrique, en simple aveugle contre placebo, du lapatinib chez les patients atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aéro digestives supérieures. Adjuvante Phase IIb
Ouvert CARISSA Essai clinique de phase II randomisée testant l’association du ZD1839 ( IRESSSA) à la radiothérapie post-opératoire et au cisplatine dans les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures. Localisation pharyngo - laryngée en situation Néo-adjuvante Phase IIb
Ouvert TOXERBITUX Etude de cohorte
évaluant la toxicité aiguë de
l’association concomitante de Radiothérapie externe
et de Cetuximab pour le traitement des carcinomes épidermoïdes des VADS Inopérables		 Maladie inopérable de stade III ou IV non métastatique Phase IV
Ouvert Senti MER-ORL Etude Médico-Economique randomisée ouverte sur la prise en charge ganglionnaire des carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale et de l’oropharynx T1-T2N0 opérables :
Comparaison de la stratégie de référence basée sur un curage ganglionnaire systématique
Versus
La stratégie basée sur la technique du ganglion sentinelle
 carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale et de l’oropharynx T1-T2N0 opérables NA
Carcinomes VADS taille limitée
Ouvert MARGES ORL Validation de la valeur décisionnelle de l’analyse moléculaire des marges d’exérèse chirurgicale, dans les carcinomes des VADS de taille limitée. Post-opératoire Phase IIb
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