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Essais thérapeutiques
Etat : Ouvert / Fermé
Spécialité
Localisation
Nom de l'étude
Titre   
Situation
Phase
Etablissement où se déroule l'essai Baclesse
CHU Caen
Tubiana
Rubrique en cours d'installation le 13/06/2008
 
Nouvelle recherche

170 résultat(s)
Spécialité Localisation Etat : Ouvert / Fermé Nom de l'étude Titre Situation Phase
Ouvert STIC ECHO L’échographie de contraste avec quantification de la perfusion tumorale pour l’évaluation précoce des traitements anti-angiogéniques. Evaluation médicale et économique NA
DIGESTIF
Cancer colorectal
Ouvert PETACC8 Traitement adjuvant du cancer du colon de stade III après résection complète de la tumeur primitive par Folfox 4 versus Folfox 4 + Cétuximab Adjuvante Phase III
Fermé CETUFTIRI Etude multicentrique de phase II, en ouvert, évaluant Cetuximab (ERBITUX®) en association avec Uracil/Ftorafur (UFT) -acide folinique plus Irinotecan chez des patients présentant un cancer colorectal métastatique, exprimant le récepteur à l’EGF Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIa
Fermé ACCORD 13 Etude de phase II randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance dans l’association (bévacizumab + FOLFIRI) et de l’association (bévacizumab + XELIRI) en première ligne de chimiothérapie des patients atteints d’un cancer du colon métastatique Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIb
Fermé AVANT Etude internationale de phase III randomisée à 3 bras évaluant l’association du bévacizumab, soit à l’association capécitabine/oxaliplatine (XELOX) toutes les 3 semaines, soit à l’association –FU/acide folinique/oxaliplatine (FOLFOX-4) en traitement adjuvant de patients atteints du cancer du côlon Adjuvante Phase III
Fermé FFCD 0504 Chimiothérapie par FOLFIRI fort plus bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique porteurs du génotype UGT1A1*1/UGT1A1*1 ou UGT1A1*1/UGT1A1*28. Etude prospective de phase II, multicentrique avec BID Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIb
Ouvert DPD Colon Evaluation médico-économique du dépistage préthérapeutique par une approche couplée phénotypique et pharmacogénétique, du déficit en enzyme de métabolisme des fluoropyrimidines,en terme de prévention du risque de toxicités graves Autres situations Phase IIb
Ouvert IDEA Etude de Phase III randomisée, évaluant la durée du traitement adjuvant (3 versus 6 mois) par FOLFOX 6 modifié ou par XELOX chez des patients atteints de cancer du côlon de stade III. Adjuvante Phase III
Cancer de l'estomac
Fermé FFCD0307 Essai randomisé de stratégie pour la chimiothérapie des cancers gastriques métastatiques ou localement avancés Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé TOGA Etude de phase III multicentrique, randomisée, en ouvert, étudiant le trastuzumab en association avec une fluoropyrimidine et le cisplatine versus une chimiothérapie seule en 1ère ligne de traitement chez des patients ayant un cancer avancé de l’estomac HER2positif Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Cancer de l'oesophage
Ouvert COL 06-13 Etude des facteurs prédictifs de la réponse à la radio-chimiothérapie concomitante exclusive des cancers de l’œsophage : Volet protéomique Autres situations Phase IIb
Ouvert RTEP3 Valeur pronostique de la tomographie par émission de positions (TEP) au fluoro-2-déoxy-D-glucose (FDG) en cours de radiochimiothérapie concomitante exclusive pour cancer de l’oesophage Autres situations Phase IIb
cancer du canal anal
Ouvert ACCORD 16 Essai de phase II, multicentrique, non randomisée étudiant l’impact de l’association radiochimiothérapie (65 Gy + Cisplatine + 5FU) au cétuximab chez les patients présentant un cancer anal localement avancé Autres situations Phase IIb
Cancer du pancréas
Ouvert GRASPANC 2008-02 PROTOCOLE GRASPANC 2008-02
Etude clinique de phase I, en escalade de doses de GRASPA® (globules rouges
encapsulant de la L-Asparaginase) dans l’adénocarcinome pancréatique 		Avancé ou métastatique toute ligne Phase I
Cancer du rectum
Fermé ACCORD 12 Essai randomisé de phase III comparant l’effet pré-opératoire de deux schémas de radiochimiothérapie concomitante (45 gy + capécitabine vs 50gy + capécitabine – oxaliplatine) sur la stérilisation de la pièce opératoire dans les cancers résécables du rectum T3-T4 N0-2 M0. Préopératoire Phase III
Cancer tumeur solide poumon, pancréas, estomac et colon/rectum
Archivé SAVE-ONCO Étude multinationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’AVE5026 dans la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients atteints de cancer à risque élevé de TEV et sous chimiothérapie. Avancé ou métastatique toute ligne Phase III
Carcinoses péritonéales
Fermé LANREOTIDE Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle d’efficacité et de tolérance du Lanréotide 30 mg comparativement à un placebo dans le traitement palliatif des signes cliniques d’obstruction intestinale liée à une carcinose péritonéale chez des patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical Avancée et/ou métastatique Phase III
GIST
Ouvert AB07001 Etude de phase II, randomisée, multicentrique, ouverte, en 2 groupes parallèles, pour comparer l’efficacité et la tolérance du Masitinib à 12 mg/kg/jour au traitement par Sunitinib à 50 mg/jour chez les patients atteints d’une tumeur stromale du tractus gastro-intestinal (GIST), résistant à Imatinib. 2ème ligne Phase IIb
DOULEURS
Toute localisation
Fermé F13640GE2098 Etude de preuve de concept de l’efficacité et de la tolérance du F13640 administré pendant 4 semaines chez des patients souffrant de douleurs d’origine cancéreuse en échec de l’adaptation du traitement opioide 1ère ligne NA
Fonctions cognitives
Cancer du rein
Ouvert COG ANGIO Impact sur la qualité de vie, la fatigue et les fonctions cognitives des traitements anti-angiogéniques chez les patients atteints d'un cancer du rein en situation métastatique : étude pilote Avancée et/ou métastatique NA
sein et colon
Ouvert COG AGE Impact sur les fonctions cognitives et la qualité de la vie de la chimiothérapie adjuvante chez les patients âgés de plus de 65 ans : application au cancer du sein ou du côlon NA
GYNECOLOGIE
Cancer de l'endométre
Fermé ENDORAD Essai multicentrique de phase II évaluant la tolérance et l’efficacité du RAD001 (Evérolimus) chez les patientes atteintes de cancer de l’endomètre en rechute ou métastatique En rechute ou métastatique Phase IIa
Ouvert RTCMI ENDOMETRE Essai de phase II testant l’impact d’une irradiation post-opératoire tridimensionnelle avec modulation d’intensité sur la toxicité gastro-intestinale aiguë lors du traitement des cancers de l’endomètre de stade I et II. Stade Ib grade 3, IC, IIA et IIB Phase IIa
Ouvert IPSEN X-55 Etude ouverte, randomisée, multicentrique, internationale de phase II comparant BN83495, un inhibiteur oral de la steroide sulfatase et l’acetate de megestrol (AM) chez les femmes présentant un cancer de l’endomètre avance ou récurent 1ère ligne Phase IIb
Cancer de l'ovaire
Fermé DACH PLATINE Etude de phase II de recherche de dose optimale de l’AP5346 chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant sensible au platine. Avancée ou métastatique en 3ème, 4ème ou 5ème ligne Phase II précoce
Fermé CEPO 906 Etude de phase III multicentrique randomisée, à groupe parallèles, en ouvert, comparant patupilone (EPO 906) et doxorubicine liposomale pégylée (Doxil/Caelyx) chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, d’un cancer primitif des trompes de fallope ou d’un cancer primitif du péritoine réfractaire ou résistant à un traitement par platine-Taxane – (deuxième, troisième et quatrième ligne) 2ème ligne, 3ème ligne, 4ième ligne - Rechute < 6 mois Phase III
Fermé CALYPSO Etude internationale, randomisée de phase III comparant le CAELYX et le CARBOPLATINE versus le Taxol et le CARBOPLATINE chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant de façon tardive (> 6 mois) en 2ième ou 3ième ligne. 2ème ou 3ème ligne - Rechute > 6 mois Phase III
Fermé OVTARCEVA Etude randomisée multicentrique de phase III de comparaison d’un traitement par TARCEVA® versus observation chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, primitif péritonéal ou de la trompe de Fallope, de stades I (à haut risque) à IV, sans signe de progression de la maladie après une première ligne de chimiothérapie à base de sel de platine. Consolidation après première ligne de chimiothérapie Phase III
Fermé ICON 7 Essai randomisé multicentrique évaluant l’addition du bévacizumab au traitement standard de chimiothérapie (carboplatine et Taxol) chez des patientes atteintes d’un cancer ovarien du péritoine ou des trompes de Fallope 1ère ligne Phase III
Ouvert FAG 3 Etude multicentrique FAG 3 : traitement par Carboplatine des patientes de plus de 70 ans atteintes de cancer de l'ovaire : prediction de la vulnérabilité individuelle par une évaluation psycho-gériatrique combinée à une étude épigénétique (télomères) stades avances (st III ou IV de la FIGO) avec ou sans chirurgie initiale Phase IIa
Fermé OVERT-1 Etude de phase II, multicentrique, de AZD0530, menée en aveugle contre placebo chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire avancé et sensible à la chimiothérapie à base de platine (OVERT-1) Avancée et/ou métastatique en 2ème, 3ème ligne Phase IIa
Ouvert SORAFENIB 12007 ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE, EVALUANT L’EFFICACITE ET LA SECURITE D’EMPLOI DU SORAFENIB VERSUS PLACEBO DANS L’EPITHELIOMA OVARIEN OU DANS LE CANCER PRIMAIRE DE LA CAVITE PERITONEALE CHEZ DES PATIENTES EN REPONSE CLINIQUE COMPLETE APRES UNE CHIMIOTHERAPIE A BASE DE SEL DE PLATINE/TAXANE Traitement d'entretien Phase IIb
Ouvert OVAR 16 Essai de phase III évaluant l’efficacité et la tolérance du pazopanib en monothérapie versus placebo chez des femmes présentant un cancer ovarien épithélial, de la trompe de fallope, ou péritonéal primaire, qui n’a pas progressé après une première ligne de chimiothérapie. Traitement d'entretien Phase III
Fermé AZD2281 Etude multicentrique randomisée de phase II en double aveugle visant à évaluer l’efficacité de l’AZD2281 en cas de cancer séreux de l’ovaire sensible au platine, après traitement par au moins deux lignes contenant du platine. Phase IIb
Ouvert REV Etude de phase II multicentrique, en ouvert, non randomisée, évaluant l’efficacité du lénalidomide per os en monothérapie administré en continu à la dose de 20 mg/j chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en rechute tardive asymptomatique, avec une élévation du CA125 Rechute Phase IIb
Ouvert ABT-737 ex vivo Evaluation ex vivo de l’intérêt de l’association du platine avec une molécule BH3-mimétique, l’ABT-737, dans des échantillons de tumeurs ovariennes 1ère ligne Phase IIb
Cancer du col
Ouvert CETUXICOL Etude de phase II randomisée évaluant une irradiation pelvienne associée au cisplatine seul ou au cisplatine plus cetuximab chez des patientes présentant un carcinome du col utérin de stade Ib2, II et III Adjuvante Phase IIb
col de l'uterus
Fermé HYCAR Etude de phase I / II de l’association CARBOPLATINE ET TOPOTECAN oral hebdomadaire chez des patientes atteintes de cancer du col de l’utérus métastatique ou en rechute. Métastatique ou en rechute Phase I
Sarcomes utérins
Fermé SARC GYN 1 Etude de phase III randomisée étudiant l’effet de l’adjonction d’une polychimiothérapie à une radiothérapie adjuvante dans le traitement des sarcomes utérins non métastatiques. Adjuvante Phase III
Gynecologie et digestif
cancer épithélial
Ouvert CASIMAS Etude de phase IIIb ouverte et randomisée à deux bras évaluant la tolérance d’une perfusion intra-péritonéale de 3 heures de catumaxomab avec et sans prémédication à la prednisolone chez des patients souffrant d’ascite maligne due à un cancer épithélial toute ligne Phase III
HEMATOLOGIE
Hodgkin
Ouvert H3/H4 Etude prospective, multicentrique, randomisée dans les stades III et IV, comparant l'ABVD au BEACOPP, dans les formes disséminées de maladie de Hodgkin 1ère ligne Phase III
Ouvert H10 Essai intergroupe H10 EORTC/GELA randomisant un traitement adapté au résultat d'un FDG-PET précoce versus un traitement chimioradiothérapique combiné standard chez les patients présentant un lymphome de Hodgkin de stade I/II 1ère ligne Phase III
Leucémie
Ouvert LLC 2007 SA Traitement d’entretien par le rituximab en monothérapie contre l’observation seule après un traitement d’induction par une immuno-chimiothérapie associant fludarabine, cyclophosphamide et rituximab (FCR) chez des patients de plus de 65 ans présentant une leucémie lymphoïde chronique B (LLC-B) non pré-traitée 1ère ligne Phase III
Lymphome du manteau
Ouvert LyMa Etude de phase III ouverte et randomisée portant sur l’évaluation de l’efficacité d’un traitement d’entretien par rituximab chez des patients âgés de 18 à 65 ans inclus, traités pour un lymphome à cellules du manteau en première ligne et en réponse avant autogreffe. 1ère ligne Phase III
Lymphome non hodgkinien
Ouvert CORAL Etude comparative randomisée de l'efficacité de 2 modalités thérapeutiques ICE plus RITUXIMAB (R-ICE°, versus DHAP, plus RITUXIMAB (R-DHAP), chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B CD20 positives antérieurement traitées, candidats à un traitement intensif avec autogreffe, suivi d'une randomisation déterminant le traitement d'entretien par RITUXIMAB 2ème ligne Phase III
Ouvert LMBA02 Protocole des lymphome de burkitt de l'adulte et des LAL 3, évaluant l'association du RITUXIMAB à une chimiothérapie de type LMB 1ère ligne Phase III
Ouvert LNH03-2B Etude randomisée, comparant ACVBP plus RITUXIMAB versus CHOP plus RITUXIMAB, chez des patients âgés de 18 à 59 ans, atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ non antérieurement traité et présentant un index IPI ajusté à l'âge égal A1 1ère ligne Phase III
Ouvert MCL sujet agé Efficacité d'un traitement de maintenance par RITUXIMAB, après traitement d'induction (R-CHOP versus R-FC), chez des patients âgés, atteints de lymphome du manteau, ne pouvant bénéficier d'une auto-greffe Traitement d'entretien Phase III
Ouvert R-C5R 2006 Etude prospective multicentrique de phase II évaluant l'adjonction du Rituximab et du Depocyte en intrathécal au protocole de chimiothérapie C5R chez les patients âgés de 18 à 60 ans porteurs de lymphomes non Hodgkiniens cérébraux primitifs et de lymphomes systémiques diffus à grandes cellules avec envahissement neuro-méningé au diagnostic. 1ère ligne Phase IIa
Ouvert R-CHOP Z ETUDE INTERNATIONALE DE PHASE II EVALUANT UNE ASSOCIATION CHOP-RITUXIMAB AVEC CONSOLIDATION PRECOCE PAR IBRITUMOMAB-TIUXETAN-Y90 CHEZ DES PATIENTS AGES DE 65 ANS A 80 ANS ATTEINTS D'UN LYMPHOME MALIN A GRANDES CELLULES CD20+ NON PRETRAITES 1ère ligne Phase IIa
Ouvert REMARC DOUBLE BLIND RANDOMIZED PHASE III STUDY OF LENALIDOMIDE (REVLIMID®) MAINTENANCE VERSUS PLACEBO IN RESPONDING ELDERLY PATIENTS WITH DLBCL AND TREATED WITH R-CHOP IN FIRST LINE Traitement d'entretien Phase III
Ouvert MAIN Etude de phase III, multicentrique, randomisée en double aveugle contre placebo évaluant l’efficacité du bevacizumab associé au R-CHOP (RA-CHOP) en comparaison au R-CHOP seul chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B CD20+ non préalablement traités 1ère ligne Phase III
Ouvert BENTLY Etude clinique de phase II pour déterminer l’efficacité de la bendamustine chez les patients atteints de Lymphomes T Rechute Phase IIa
Myélome
Ouvert IFM 07-01 A phase III, randomized, open-label, 3-arm study ti determine the efficacy and safety of lenalidomide plus low dose dexamethasone when given until progressive disease or for 18 four-week cycles versus the combination of melphalan, prednisone and thalidomide given for 12 six-week cycles in patients with previously untreated multiple myeloma who are either 65 years of age or older or not candidates for stem cell transplantation 1ère ligne Phase III
Ouvert IFM 2009-01 Etude de phase II évaluant l’association de Bendamustine - Velcade® -
Dexamethasone (BVD) chez des patients âgés (³ 65 ans) atteints d’un myélome
multiple en 1ère rechute ou réfractaires à une 1ère ligne de traitement
 Rechute Phase IIa
PNEUMOLOGIE
Cancer bronchique
Fermé IC 2001-01 PROTOCOLE IC 2001-01 : Essai de phase II multicentrique, ouvert, testant l’association VP16-Ifosfamide dans le traitement des cancers du poumon à petites cellules métastatiques. Avancée et/ou métastatique Phase IIa
Cancer bronchique à petites cellules
Ouvert GFPC 0501 Etude de phase II randomisée évaluant une polychimiothérapie administrée par voie orale (CCNU, CYCLOPHOSPHAMIDE, ETOPOSIDE) et une polychimiothérapie administrée par voie intraveineuse dans les cancers bronchiques à petites cellules en deuxième ligne. Petites cellules avancée et/ou métastatique en rechute Phase IIb
Ouvert AMGEN 20060534 Etude de phase Ib/II protocole Etoposide et CDDP en association avec AMG 479 ou AMG 102 en 1ère ligne de traitement chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules localement avancé ou métastatique. Avancée et/ou métastatique Phase II précoce
Ouvert IFCT 0802 Etude de phase II-III randomisée comparant bevacizumab 7,5 mg/kg en association avec la chimiothérapie versus la chimiothérapie seule dans les cancers bronchiques à petites cellules étendus et chimiosensibles au schéma PE (cisPlatine – Etoposide) 1ère ligne Phase IIb
Ouvert CONVERT Etude internationale multicentrique randomisée de phase III comparant une radiothérapie bi-fractionnée à une radiothérapie monofractionnée en association concomitante à la chimiothérapie chez des patients présentant un cancer bronchique à petites cellules limité au thorax et en bon état général Phase III
Cancer bronchique non à petites cellules
Ouvert IFCT 0302 PROTOCOLE IFCT 0302 : Essai randomisé comparant deux schémas de surveillance postopératoire dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) complètement réséqués. Non à Petites Cellules Post-opératoire Phase III
Fermé CNAVOR IIIB PROTOCOLE CNAVOR IIIB : Etude non randomisée, ouverte, multicentrique de phase II évaluant la Navelbine (vinorelbine) IV et orale associée au cisplatine en traitement d’induction puis de consolidation, en association avec la radiothérapie chez le sujet atteint d’un cancer bronchique non à petites cellules de stade localement avancé non opérable. Non à Petites Cellules Stade IIIb inopérables Phase IIb
Archivé AVASTIN NPC PROTOCOLE AVASTIN NPC : Etude randomisée en double aveugle, multicentrique de phase III évaluant le Bevacizumab (AVASTIN(c)) plus l’association Cisplatine/gemcitabine versus placebo plus l’association Cisplatine/gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules NON EPIDERMOIDE inopérable ou métastatique en première ligne de chimiothérapie. Non à Petites Cellules avancée et/ou métastatique Phase III
Fermé IFCT 0504 Effet d’une permutation thérapeutique précoce sur le contrôle tumoral de malades recevant en première ligne un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase de l’EGFR (TKI-EGFR : erlotinib) ou une chimiothérapie à base de taxane (CT-T) pour le traitement d’un adénocarcinome de type bronchiolo-alvéolaire (ADC-CBA) non résécable. Adénocarcinomes Bronchio-alvéolaires avancée et/ou métastatique Phase IIb
Ouvert OSI 774 (RADIANT) Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double-aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer le Tarceva administré en monothérapie à la suite d’une résection tumorale complète avec ou sans chimiothérapie adjuvante chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules de stade IB-IIIA présentant des tumeurs positives à l’EGFR. Non à Petites Cellules Néoadjuvant Phase III
Ouvert RTEP 2 Valeur pronostique de la tomographie par émission de positons (TEP) au fluoro-dèoxy-glucose (FDG) en cours de radiothérapie ou de radiochimiothérapie chez des patients atteints de tumeur bronchiques primitives non à petites cellules. Autres situations Phase I
Fermé CYTAR Etude de phase II ouverte randomisée évaluant le traitement préventif par doxycycline sur la survenue d’éruption type folliculite lors du traitement par erlotinib chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique en rechute après une première ligne de chimiothérapie. Avancée et/ou métastatique en 2ème ligne Phase IIb
Ouvert IFCT 0702 Etude entre deux modalités thérapeutiques dans le cancer bronchique non à petites cellules en rechute après résection complète et chimiothérapie péri-opératoire. Etude de phase III randomisée. En rechute après traitement péri opératoire Phase III
Ouvert EURTAC GEPC 06/01 Etude de phase II multicentrique, randomisée, en ouvert destinée à comparer un traitement par Tarceva versus une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules et présentant une mutation du gène de la tyrosine kinase codant pour le recepteur de facteur de croissance EGFR. Première ligne stades IIIB/IV avec mutation du gène tyrosine kinase codant pour le recepteur EGFR Phase III
Ouvert IFCT 05-01 Etude de phase III comparant une monothérapie par
vinorelbine ou gemcitabine à une bithérapie par
carboplatine et paclitaxel chez les patients âgés ayant un
cancer bronchique non à petites cellules de stade IIIA-IIIB non
irradiable ou IV avec 2ème ligne obligatoire par erlotinib		 1ère ligne Phase III
Ouvert START Etude multicentrique de phase III randomisée, en double aveugle du stimuvax versus placebo chez des patients atteints de cancer broncho pulmonaire de stade III non résécable Autres situations Phase III
Ouvert ASDELOS 34 Apport De La Scintigraphie Au 99mTc Dépréotide pour Le Diagnostic De Lésion Néoplasique Osseuse Secondaire Dans Le Cancer Broncho-Pulmonaire Non A Petites Cellules Stade III-IV Autres situations Phase IIa
Ouvert GFPC 0505 Etude multicentrique randomisée de phase II dans les cancers bronchiques non à petites cellules de stade IV et IIIB (T4 plèvre) chez les sujets âgé de type vulnérable évaluant la séquence Gemcitabine (Hebdomadaire) en première ligne suivi de l’Erlotinib lors de la progression versus Erlotinib en première ligne suivi de Gemcitabine (Hebdomadaire) lors de la progression.
Non à Petites Cellules avancée et/ou métastatique première ligne Phase IIb
Fermé METAL Etude de phase II de chimiothérapie par Cisplatine plus Permetrexed en première ligne pour le traitement des patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules avec métastases cérébrales asymptomatiques. Première ligne de traitement avec métastases cérébrales asymptomatiques Phase IIb
Ouvert MAGRIT Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité de l'immunothérapie anti-cancéreuse recMAGE-A3+AS15 en traitement adjuvant chez des patients MAGE-A3 positifs atteints de cancer du poumon opérable non à petites cellules Adjuvante Phase III
Ouvert IFCT 08-01 TASTE Essai randomisé de phase II/III évaluant une stratégie thérapeutique post-opératoire individualisée chez les patients opérés d'un carcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde de stade II-IIIA non N2 Adjuvante Phase IIb
Fermé IGF A4021016 ETUDE INTERNATIONALE, RANDOMISEE, OUVERTE, DE PHASE 3 COMPARANT L’ASSOCIATION PACLITAXEL/CARBOPLATINE PLUS CP-751,871 A PACLITAXEL/CARBOPLATINE SEULS EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS AYANT UN CANCER AVANCE DU POUMON NON A PETITES CELLULES CBNPC non adénocarcinome au stade avancé ou métastatique Phase III
Ouvert BRAIN Etude multicentrique, en ouvert, non randomisée de phase II évaluant l’efficacité de bevacizumab (Avastin®) associé à paclitaxel/carboplatine en première ligne ou à erlotinib en deuxième ligne de traitement du Cancer Bronchique Non à Petites Cellules métastatique non épidermoïde chez des patients présentant une ou des métastases cérébrales asymptomatiques non traitées Métastatique cérébral asymptomatique en première ou deuxième ligne Phase IIb
Ouvert SORAFENIB 13266 (MISSION) Etude de Phase III, multicentrique randomisée versus placebo évaluant le Sorafenib (BAY 43-9006) chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde en rechute ou réfractaire après 2 ou 3 lignes de traitements. Non à Petites Cellules avancée et/ou métastatique en 3ème ou 4ème ligne Phase III
Ouvert AVAPERL 1 Étude en ouvert portant sur un traitement de maintenance par bevacizumab (AVASTIN®) avec ou sans pemetrexed après une chimiothérapie d’induction par cisplatine-pemetrexed en association à bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde avancé, métastatique ou en rechute Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Ouvert GFPC 0803 Etude de phase II randomisé évaluant la faisabilité de l’association de Cetuximab (ERBITUX®) à une radio chimiothérapie concomitante chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé. 1ère ligne Phase IIb
Ouvert ESOGIA (GFPC 0802) Etude de phase III randomisée, multicentrique comparant chez des sujets âgés de plus de 70 ans atteints de cancer bronchique non à petites cellules de stade IV une stratégie « classique » d’attribution de traitement par bithérapie à base de carboplatine ou une monothérapie par Docétaxel seul basée sur le PS et l’âge à une stratégie « optimisée » utilisant les mêmes drogues attribuées selon une échelle gériatrique simplifiée de dépistage plus ou moins complétée d’une évaluation gériatrique approfondie. 1ière ligne métastatique Phase III
Ouvert AB07006 Etude de phase 1/2, multicentrique, randomisée, ouverte, avec 2 groupes parallèles, pour évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement par masitinib à la dose de 9 mg/kg/jour en association avec docétaxel ou en association avec gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer du poumon métastasé non à petites cellules et en progression après une première ligne de traitement 2ème ligne métastatique Phase I
Ouvert BIBW 2992 CBNPC Etude de phase III randomisée du BIBW 2992 en association hebdomadaire avec du paclitaxel versus une chimiothérapie au choix de l’investigateur après traitement en monothérapie par BIBW 2992 chez des patients atteints d’un cancer pulmonaire non à petites cellules après progression antérieure sous erlotinib ou sous gefitinib Autres situations Phase III
Ouvert IFCT 0803 Etude de phase II évaluant l’association de Cetuximab à une radiothérapie et chimiothérapie concomitante par Cisplatine et Pemetrexed dans le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules non-épidermoïdes de stade III, inopérables. Non à petites cellules stade III inopérables NA
Cancer bronchique NPC et PC
Ouvert NPC/PC IPILUMIMAB Etude randomisée de phase II en double aveugle, trois bras, multicentrique évaluant l’éfficacité et la sécurité de l’Ipilumab (BMS 734016) en combinaison avec Taxol/carboplatine versus Taxol/carboplatine seul chez des patients atteints d’un cancer du poumon non préalablement traité (PC et NPC) Avancé et/ou métastatique en première ligne de chimiothérapie Phase IIa
Cancer tumeur solide poumon, pancréas, estomac et colon/rectum
Archivé SAVE-ONCO Étude multinationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’AVE5026 dans la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients atteints de cancer à risque élevé de TEV et sous chimiothérapie. Avancé ou métastatique toute ligne Phase III
Mésothéliome pleural
Ouvert MAPS Essai randomisé de phase II/III testant l’association Permetrexed-Cisplatine avec ou sans Bévacizumab à 15 mg/Kg dans le mésothéliome malin de la plèvre (MPM) 1ère ligne Phase III
Mésothéliome pleural ou CBNPC
Fermé ALIMESO -0604 Etude pharmacologique du Pemetrexed (Alimta) administré avec cisplatine et supplémentation vitaminique. 1ère ligne Phase IIa
SARCOMES
Ouvert Sarcome tissu mous des membres ETUDE DE PHASE III RANDOMISEE MULTICENTRIQUE COMPARANT UNE SURVEILLANCE A UNE RADIOTHERAPIE POST-OPERATOIRE APRES EXERESE COMPLETE AVEC MARGES SUPERIEURES OU EGALES A 1 CM D’UN SARCOME DES TISSUS MOUS DES MEMBRES Adjuvante Phase III
ANGIOSARCOMES
Ouvert ANGIO-NEXT Etude de phase ¬II multicentrique stratifiée évaluant l’efficacité et la toxicité du sorafenib dans le traitement des angiosarcomes localement avancés ou métastatiques non accessibles à une chirurgie curative Avancée et/ou métastatique Phase IIb
Ostéosarcome
Ouvert SARCOME 09 Etude Intergroupe (SFCE/GSF-GETO) OS2006 Zolédronate-Ostéosarcome
Protocole de traitement des ostéosarcomes de l’enfant, de l’adolescent et de l’adulte comportant :
- un essai randomisé
- et des études biologiques		 1ère ligne Phase III
SEIN
Cancer du sein
Fermé BIBW Etude de Phase II du BIBW 2992 associé au létrozole chez des patientes dont les récepteurs aux oestrogènes sont positifs et qui présentent un cancer du sein métastatique hormonorésistant en progression sous létrozole. Métastatique Phase II précoce
Fermé DENOSUMAB/SEIN Etude de phase III randomisée, en double aveugle, multicentrique, comparant le Denosumab à l’acide zolédronique (Zometa) dans le traitement des métastases osseuses du cancer du sein avancé Métastatique Phase III
Fermé FACE/FEM 345 Etude Multicentrique de phase IIIb, ouverte, randomisée, visant à comparer le létrozole à l’anastrozole dans le traitement adjuvant du cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs et envahissement ganglionnaire chez les femmes ménopausées Adjuvante Phase III
Ouvert IBIS II Etude multicentrique randomisée en double aveugle, comparant le tamoxifène à l’anastrozole chez les femmes ménopausées opérées d’un carcinome canalaire in situ du sein. Adjuvante Phase III
Fermé ADAT Etude ouverte multicentrique, évaluant les troubles articulaires sous Arimidex (1mg/jour) en adjuvant chez des patientes ménopausées atteintes d’un cancer du sein Adjuvante Phase IV
Fermé FACT Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert comparant anastrozole en monothérapie versus l’association anastrozole + fulvestrant comme traitement hormonal de 1ère ligne , chez des femmes ménopausées présentant un cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé ATOLL Etude ouverte non contrôlée, multicentrique, évaluant la tolérance rhumatologique de Femara® en adjuvant chez des patientes ménopausées avec cancer du sein RH+, ayant arrêté Arimidex® en raison de troubles musculo squelettiques sévères Adjuvante Phase IIa
Fermé AVADO Etude de phase III multicentrique, randomisée en double aveugle, évaluant l’efficacité et la sécurité de bevacizumab + docétaxel vs docétaxel + placebo en traitement de 1ère ligne de chimio chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 négatif Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Fermé TEACH Etude de phase III multicentrique, randomisée en double aveugle, comparant l’efficacité et la sécurité du lapatinib vs placebo chez les patientes atteintes d’un cancer du sein surexprimant ErbB2 au stade précoce. Adjuvante Phase III
Fermé SYMADEX Essai de phase II évaluant l’efficacité du Symadex (C-1311) chez des femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique ayant progressé sous Anthracyline et Taxane. Avancée et/ou métastatique en 2ème, 3ème ligne Phase IIa
Ouvert MINDACT Essai prospectif randomisé comparant la signature génomique d’Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologique usuels, pour la sélection des patientes présentant un cancer du sein sans envahissement ganglionnaire susceptibles de bénéficier de l’administration d’une chimiothérapie adjuvante Adjuvante Phase III
Fermé LENO SEIN Evaluation de l’efficacité d’un traitement abrégé par G-CSF quotidien en prévention de la toxicité hématologique des chimiothérapies néo-adjuvantes ou adjuvantes des cancers du sein Adjuvante Phase IIb
Fermé OSNA Système d’amplification d’acides nucléiques SYSMEX RD-100i dans la détection des métastases ganglionnaires lymphatiques du cancer du sein : évaluation multicentrique des performances diagnostiques de la méthode OSNA par comparaison à la méthode de référence Adjuvante Phase IIa
Ouvert TEMODAL Etude de phase II randomisée comparant une irradiation encéphalique associée au témozolomide à une irradiation seule chez des patientes présentant des métastases cérébrales d'un cancer du sein. Métastatique Phase IIa
Fermé SUTENT Etude randomisée de phase III portant sur l’association du Sunitinib et de la Capecitabine comparée à la Capécitabine seule chez des patientes atteintes d’un cancer du sein déjà traité Récidivant et/ou avancé et/ou métastatique 1ère et 2ème ligne Phase III
Fermé NORCAP Etude de phase II randomisée comparant les associations suivantes : Navelbine orale + Xeloda vs Taxol + Gemzar vs Taxotere + Gemzar en 1ère ligne métastatique du cancer du sein. 1ière ligne métastatique Phase IIb
Fermé TAMRAD Essai multicentrique de phase II randomisé évaluant la tolérance et l’efficacité du tamoxifene seul versus association tamoxifene-RAD0001 (évérolimus) chez les patientes atteintes de caancer du sein métastatique résistant aux anti-aromatases. Métastatique en 1ère ou 2ème ligne Phase IIb
Fermé BEVERLY 2 Etude de phase II multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance de bevacizumab en association avec une chimiothérapie et Herceptin® (trastuzumab), chez des patientes atteintes d’un cancer du sein inflammatoire non métastatique et sur exprimant HER 2. Inflammatoire Phase IIb
Fermé AB07016 Etude de phase I/II, prospective, multicentrique, ouverte, non contrôlée, pour évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement par le masitinib à la dose de 9mg/kg/jour en association avec le cisplatine, après une première ligne de chimiothérapie cytotoxique, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (RP, RE et HER2) métastasé ou localement avancé seconde ligne ou plus ayant reçu anthracyclines et taxanes Phase I
Ouvert BEVERLY 1 Essai de phase II d’évaluation de l’efficacité et de la tolérance du bevacizumab (AVASTIN®) dans les cancers du sein inflammatoire HER 2-. Inflammatoire Phase IIb
Ouvert BONBIS Etude multicentrique randomisée de phase III évaluant l’impact d’un complément de radiothérapie (16 gy) après traitement radiochirurgical conservateur (50 gy) des cancers canalaires in situ du sein. Adjuvante Phase III
Ouvert TEP-Sein Comparaison des performances diagnostiques d’un algorithme haute définition et d’un algorithme itératif classique en Tomographie par Emission de Positons (TEP) au 18Fluoro-désoxy-glucose (18FDG) dans l’évaluation de l’envahissement ganglionnaire axillaire de tumeurs du sein. Autres situations NA
Ouvert MA.31 Etude randomisée de phase III en ouvert, évaluant le traitement par lapatinib ou par trastuzumab associé à une chimiothérapie à base de taxane en première ligne métastatique chez des patientes présentant un cancer du sein surexprimant HER2/neu 1ière ligne métastatique Phase III
Ouvert DPD sein Etude pilote de dépistage des sujets déficitaires en dihydropyrimidine déshydrogénase. Application au cancer du sein traité par fluoropyrimidine orale. Métastatique NA
Ouvert EMILIA Etude multicentrique, randomisée en ouvert de phase III, évaluant l’efficacité et la tolérance du Trastuzumab-MCC-DM1 versus Capécitabine + Lapatinib chez des patients présentant un cancer du sein HER2+ métastatique ou localement avancé, préalablement traité par Trastuzumab Métastatique Phase III
Ouvert VINFLUNINE 305 Etude de phase III de vinflunine plus capécitabine versus capécitabine seule chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé préalablement traité ou résistant à une anthracycline et résistant à un taxane 1ère - 4ème ligne métastatique Phase III
Ouvert VINFLUNINE 308 Etude de phase III de vinflunine versus un agent alkylant chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique préalablement traité avec et ou résistant aux anthracyclines, taxanes, antimétabolites et vinca-alcaloïdes 3ème-6ème ligne métastatique Phase III
Ouvert RADEX Étude à un seul bras, en ouvert, évaluant l’effet de la capecitabine (Xeloda®) en termes de taux de survie sans progression à 4 mois chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avec progression cérébrale après radiothérapie cérébrale externe Métastatique Phase IIb
Ouvert WYETH 3004 Essai randomisé, en double aveugle comparant le Neratinib (HKI-272) au placebo après traitement par le Trastuzumab chez des femmes présentant un cancer du sein de stade précoce avec surexpression/amplification HER-2/neu Adjuvante Phase III
Fermé ALTTO amendé schéma 2 (EGF 106708) Etude randomisée de phase III, multicentrique, en ouvert, évaluant dans le cadre d’un traitement adjuvant le lapatinib, le trastuzumab, ou les 2, en traitement séquentiel et en association chez des patients avec un cancer du sein primitif HER2/Erb2positif Adjuvante Phase III
Ouvert AMG 200602042 Essai en ouvert évaluant l'AMG 386 associé au paclitaxel et au trastuzumab ou à la capecitabine et au lapatinib chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ localement avancé ou métastatique Métastatique en 1ère ou 2ème ligne Phase I
Ouvert CINNAMOME PRISE EN CHARGE DES CARCINOMES CANALAIRES IN SITU (CCIS) PURS OU MICRO-INFILTRANTS (CCIS-MI) ÉTENDUS DU SEIN ET PLACE DU GANGLION AXILLAIRE SENTINELLE (GAS) LORSQUE LE DIAGNOSTIC EST REALISÉ PAR MACROBIOPSIE ET LE TRAITEMENT PAR MASTECTOMIE D’EMBLÉE carcinome canalaire in situ NA
SEIN ET OVAIRE
Cancer du sein et de l'ovaire
Ouvert EXSAL Recherche de déséquilibre d’expression allèlique des gènes BRCA dans le cadre des risques héréditaires de cancer du sein et/ou de l’ovaire Autres situations NA
THYROIDE
Adénocarcinome papillaire ou folliculaire
Ouvert ESTIMABL Cancer de la thyroide : ablation par l'iode 131, évaluation médico-économique de différentes stratégies Bon pronostic Phase III
Fermé ZACTHYF Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée, contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du ZD6474 (ZactimaTM) chez des patients atteints d’un cancer papillaire ou folliculaire de la thyroïde, localement avancé ou métastatique, et pour lesquels un traitement par Iode radioactif a échoué ou n’est pas envisageable. Métastatique Phase IIb
TUMEURS SOLIDES
Fermé LENO 1.2 Neutropénie modérée persistante : comparaison d’une administration de G-CSF (Granulocyte Colony Stimulating Factor ) 1 jour sur 2 par rapport à un schéma classique, pour maintenir l’intensité de dose.Essai de phase III multicentrique chez les patients atteints de tumeur solide sous chimiothérapie. Adjuvante Phase III
Métastases cérébrales
Ouvert REBECA Evaluation de la tolérance de l’association d’une radiothérapie de l’encéphale et de Bevacizumab (Avastin®) dans le traitement des métastases cérébrales Métastatique Phase I
UROLOGIE
Cancer de la prostate
Fermé RSING PSA Etude de phase III randomisée, comparant l'association Docetaxel plus blocage androgénique incomplet, versus blocage androgénique incomplet dans le traitement du cancer de la prostate en rechute biologique isolée, chez des patients à haut risque. Rechute biologique seule Phase III
Fermé GETUG 12 Etude randomisée de phase III comparant l’association traitement hormonal + chimiothérapie (Docétaxel-Estramustine) au traitement hormonal seul en situation néoadjuvante des cancers de la prostate localement avancés ou à haut risque de rechute. Adjuvante Phase III
Fermé GETUG 15 Essai randomisé de phase III comparant l’association traitement hormonal + Taxotère au traitement hormonal seul dans les cancers de la prostate métastatique. Métastatique Phase III
Fermé CARBETOP Etude de phase II multicentrique évaluant l’efficacité de l’association du carboplatine à l’étoposide dans les cancers de la prostate hormono-résistants évoluant sous une forme neuro-endocrine. Autres situations Phase IIb
Ouvert GETUG P02 Chimiothérpaie de 2ème ligne après taxotère chez des patients présentant un cancer de la prostate hormono-résistant symptomatique.
Etude GETUG P02, phase II randomisée, multicentrique Mitoxantrone versus Etoposide oral versus Vinorelbine orale		 Avancée et/ou métastatique en 2ème ligne Phase IIb
Ouvert GETUG 16 Etude randomisée multicentrique comparant l'efficacité d'une
hormonothérapie courte par Zoladex® concomitante à une
radiothérapie versus une radiothérapie exclusive dans le traitement
de rattrapage des rechutes biologiques de cancer de la prostate
après chirurgie		 Rechute biologique seule Phase III
Ouvert GETUG 17 Étude randomisée multicentrique comparant une radiothérapie adjuvante immédiate associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (Décapeptyl LP®) vs une radiothérapie différée à la rechute biochimique associée à une hormonothérapie courte par analogue LH-RH (Décapeptyl LP®) chez les patients opérés d’un cancer de la prostate pT3 R1 pN0 ou pNX, de risque intermédiaire. pT3 r1 pN0 ou pNX de risque intermédiaire Phase III
Ouvert SURACAP Surveillance active du cancer de la prostate présentant des critères de latence : impact sur la survie prospective à 10 ans : Etude prospective multicentrique nationale "SURACAP" NA
Fermé PROSUT Etude de phase II du sunitinib (SUTENT®) pour le traitement de patients atteints de cancer de la prostate hormono-résistant après progression sous docétaxel. cancer de la prostate hormono-résistant après progression sous docétaxel Phase IIb
Fermé COUGAR Etude de phase III, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo sur l’Abiraterone acetate (CB 7630) plus prédnisone chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant récidivant après une chimiothérapie par taxotère. Récidive prostate métastatique après Taxotère Phase III
Ouvert ENTHUZE ZD 15 Etude de Phase III, randomisée, en double-aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du ZD4054 10 mg administré une fois par jour per os chez des patients atteints d’un cancer de la prostate non métastasique et hormonorésistant cancer de la prostate non métastasique et hormonorésistant Phase III
Ouvert DASATINIB Etude de phase III Randomisée en Double Aveugle Comparant Docetaxel associé au Dasatinib VS Docetaxel associé à un Placebo chez des patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à une castration 1ière ligne métastatique Phase III
Ouvert EFAVIRENZ (FAVE) Essai de phase II visant à évaluer l’efficacité de l’Efavirenz chez des patients atteints d’un cancer de la prostate hormono-indépendant Cancer de laprostate métastatique hormonorésistant Phase IIa
Ouvert DEGARELIX Degarelix comparé à goserelin (plus anti-androgen), comme traitement neoadjuvant à la radiothérapie dans le cancer de la prostate de haut risque ou de risque intermédiaire Néoadjuvant à haut risque ou à risque intermédiaire de rechute Phase III
Ouvert CURIEBOOST Etude de phase II évaluant la faisabilité d’une augmentation de la dose par un boost de curiethérapie en PDR associé à la radiothérapie externe dans le cancer de la prostate de risque intermédiaire Adjuvante Phase IIa
Cancer de la verge
Ouvert CAVER Traitement des carcinomes épidermoïdes de la verge locorégionalement évolués ou métastatiques par l'association Gemcitabine Cisplatine. Evoluée ou métastatique Phase IIb
Cancer de la vessie
Ouvert HERVESSIE Etude multicentrique randomisée de phase II de l’association GEMZAR et Sel de platine (Cisplatine ou Carboplatine) associé ou non à HERCEPTIN® dans les cancers de la vessie avancés ou métastatiques surexprimant HER2. Avancée et/ou métastatique Phase IIb
Fermé GETUG 10 Essai randomisé de phase III comparant chimiothérapie immédiate versus chimiothérapie différée après cystectomie radicale chez des patients présentant un carcinome transitionnel (TCC) de la vessie de stade pT3-pT4 et/ou N+ M0. Adjuvante Phase III
Ouvert VESTOR Evaluation de l’efficacité du Temsirolimus chez des patients récidivant d’un cancer de la vessie après une première ligne de chimiothérapie. Etude de phase II multicentrique. 2ème ligne métastatique Phase II précoce
Cancer des testicules
Ouvert GIP-TG Etude de phase II multicentrique de l’association Cisplatine, Ifosfamide, gemcitabine chez des patients atteints de tumeurs germinales métastatiques en situation de rattrapage et de bon pronostic. Bon pronostic Phase IIb
Ouvert GETUG 13 Stratégie adaptée au pronostic pour l'usage d'une chimiothérapie dose-dense chez des patients atteints de tumeurs germinales non séminomateuses disséminées de mauvais pronostic : essai de phase III. Mauvais pronostic Phase IIb
Cancer du rein
Fermé WILLEX Etude randomisée en double aveugle de phase III évaluant un traitement adjuvant par cG250 versus placebo chez des patients atteints d’un carcinome rénal à cellules claires à haut risque de rechute. Adjuvante Phase III
Ouvert REINSAREC Chimiothérapie de première ligne des carcinomes sarcomatoïdes du rein en phase métastatique par une association Etoposide – Carboplatine Métastatique Phase IIb
Fermé TROVAX Étude internationale, en double insu, randomisée et contrôlée contre placebo, sur groupes parallèles, destinée à déterminer si l’ajout de TroVax® à un traitement standard de première intention prolonge la survie de patients atteints d’un adénocarcinome rénal à cellules claires localement avancé ou métastatique Avancée et/ou métastatique Phase III
Ouvert SUPAP GEP 03 ETUDE DE PHASE II SUR LE SUNITINIB EN PREMIERE LIGNE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CARCINOME PAPILLAIRE DU REIN LOCALLEMENT AVANCE OU METASTATIQUE. Carcinome papillaire pure Phase IIa
Fermé TORAVA Etude de phase II randomisée, multicentrique, en ouvert, évaluant l'efficacité de l’association Avastin; (bevacizumab) + Torisel; (temsirolimus) versus Sutent; (sunitinib) versus Avastin; + Roféron; (interféron ) en première ligne de traitement du cancer du rein métastatique Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase IIb
Ouvert TORISEL 2 Etude randomisée du temsirolimus et du sorafenib en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d’un cancer du rein avancé après échec du sunitinib en première ligne Avancée et/ou métastatique en 2ème ligne Phase III
Ouvert REMISCAN Impact médical et économique de la prédiction de la réponse au traitement anti-angiogénique dans le cancer du rein métastatique par scanner et IRM fonctionnels. Métastatique NA
Ouvert CRAD2201 Essai de phase II multicentrique randomisé en ouvert comparant l’association bevacizumab et rad001 versus bevacizumab et interpheron alpha 2a en premiere ligne metastatique chez des patients atteints de cancer du rein à cellules claires 1ière ligne métastatique Phase IIb
Ouvert SUTMAG Etude de phase II, multicentrique en ouvert à bras unique, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’AMG 386 en association avec le Sunitinib Malate dans le traitement de première ou deuxième ligne chez des patients atteints d’un carcinome rénal avancé ou métastatique. Récidivant et/ou avancé et/ou métastatique 1ère et 2ème ligne Phase IIb
VADS
Carcinomes épidermoïdes
Ouvert TREMPLIN Préservation laryngée par une chimiothérapie d'induction associant le Cisplatine, le 5 FU et le Docétaxel suivi de radiothérapie associée soit au Cisplatine soit au Cétuximab dans les cancer épidermoïdes pharyngo-laryngés. Localisation Pharyngo-Laryngée en situation adjuvante Phase III
Fermé GORTEC 99 02 Essai randomisé de phase III comparant une radiothérapie conventionnelle + chimiothérapie concomitante versus radiothérapie accélérée + chimiothérapie versus radiothérapie trés accélérée dans les carcinomes des VADS. Adjuvante Phase III
Fermé EGF 104 VADS Etude de phase II, randomisée, multicentrique, en simple aveugle contre placebo, du lapatinib chez les patients atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aéro digestives supérieures. Adjuvante Phase IIb
Ouvert CARISSA Essai clinique de phase II randomisée testant l’association du ZD1839 ( IRESSSA) à la radiothérapie post-opératoire et au cisplatine dans les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures. Localisation pharyngo - laryngée en situation Néo-adjuvante Phase IIb
Ouvert GORTEC 2007 01 Essai randomisé multicentrique de phase III, évaluant l’apport d’une
chimiothérapie concomitante chez les patients traités par
Radiothérapie–Erbitux pour un carcinome localement évolué des VADS
 Carcinome épidermoïde Stade III et IV non métastatique Phase III
Ouvert TOXERBITUX Etude de cohorte
évaluant la toxicité aiguë de
l’association concomitante de Radiothérapie externe
et de Cetuximab pour le traitement des carcinomes épidermoïdes des VADS Inopérables		 Maladie inopérable de stade III ou IV non métastatique Phase IV
Ouvert Senti MER-ORL Etude Médico-Economique randomisée ouverte sur la prise en charge ganglionnaire des carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale et de l’oropharynx T1-T2N0 opérables :
Comparaison de la stratégie de référence basée sur un curage ganglionnaire systématique
Versus
La stratégie basée sur la technique du ganglion sentinelle
 carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale et de l’oropharynx T1-T2N0 opérables NA
Fermé BIBW 2992 VADS Étude de phase II, randomisée, en ouvert, du BIBW 2992 versus cetuximab (Erbitux®) chez des patients atteints d’un cancer épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou en récidive après progression sous une chimiothérapie à base de sels de platine, avec une période de « cross-over » pour les patients présentant une progression de la maladie. 2ème ligne métastatique Phase IIb
Ouvert GORTEC 2007-02 Essai randomisé multicentrique de phase III, évaluant l’apport d’une
chimiothérapie concomitante chez les patients traités par
Radiothérapie–Erbitux pour un carcinome localement évolué des VADS		 Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne Phase III
Carcinomes VADS taille limitée
Ouvert MARGES ORL Validation de la valeur décisionnelle de l’analyse moléculaire des marges d’exérèse chirurgicale, dans les carcinomes des VADS de taille limitée. Post-opératoire Phase IIb
VADS et DIGESTIF
Cancer colique ou des voies aéro-digestives supérieures
Ouvert IgES Evaluation de l’intérêt d’un dosage des anticorps anti-cetuximab dans la prise en charge thérapeutique des patients présentant un cancer colique ou des voies aéro-digestives supérieures et candidats à un traitement par cetuximab Autres situations Phase IIb
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