| Spécialité |
Localisation |
Etat : Ouvert / Fermé |
Nom de l'étude |
Titre |
Situation |
Phase |
| DIGESTIF |
| Cancer colorectal |
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Ouvert |
PETACC8
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Traitement adjuvant du cancer du colon de stade III après résection complète de la tumeur primitive par Folfox 4 versus Folfox 4 + Cétuximab |
Adjuvante |
Phase III |
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Fermé |
ACCORD 13
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Etude de phase II randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance dans l’association (bévacizumab + FOLFIRI) et de l’association (bévacizumab + XELIRI) en première ligne de chimiothérapie des patients atteints d’un cancer du colon métastatique |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase IIb |
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Fermé |
FFCD 0504
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Chimiothérapie par FOLFIRI fort plus bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique porteurs du génotype UGT1A1*1/UGT1A1*1 ou UGT1A1*1/UGT1A1*28. Etude prospective de phase II, multicentrique avec BID |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase IIb |
| Cancer de l'estomac |
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Fermé |
FFCD0307
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Essai randomisé de stratégie pour la chimiothérapie des cancers gastriques métastatiques ou localement avancés |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase III |
| Cancer du rectum |
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Fermé |
ACCORD 12
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Essai randomisé de phase III comparant l’effet pré-opératoire de deux schémas de radiochimiothérapie concomitante (45 gy + capécitabine vs 50gy + capécitabine – oxaliplatine) sur la stérilisation de la pièce opératoire dans les cancers résécables du rectum T3-T4 N0-2 M0. |
Préopératoire |
Phase III |
| PNEUMOLOGIE |
| Cancer bronchique |
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Fermé |
IC 2001-01
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PROTOCOLE IC 2001-01 : Essai de phase II multicentrique, ouvert, testant l’association VP16-Ifosfamide dans le traitement des cancers du poumon à petites cellules métastatiques. |
Avancée et/ou métastatique |
Phase IIa |
| Cancer bronchique non à petites cellules |
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Ouvert |
IFCT 0302
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PROTOCOLE IFCT 0302 : Essai randomisé comparant deux schémas de surveillance postopératoire dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) complètement réséqués. |
Non à Petites Cellules Post-opératoire |
Phase III |
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Fermé |
CNAVOR IIIB
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PROTOCOLE CNAVOR IIIB : Etude non randomisée, ouverte, multicentrique de phase II évaluant la Navelbine (vinorelbine) IV et orale associée au cisplatine en traitement d’induction puis de consolidation, en association avec la radiothérapie chez le sujet atteint d’un cancer bronchique non à petites cellules de stade localement avancé non opérable. |
Non à Petites Cellules Stade IIIb inopérables |
Phase IIb |
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Fermé |
IFCT 0504
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Effet d’une permutation thérapeutique précoce sur le contrôle tumoral de malades recevant en première ligne un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase de l’EGFR (TKI-EGFR : erlotinib) ou une chimiothérapie à base de taxane (CT-T) pour le traitement d’un adénocarcinome de type bronchiolo-alvéolaire (ADC-CBA) non résécable. |
Adénocarcinomes Bronchio-alvéolaires avancée et/ou métastatique |
Phase IIb |
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Ouvert |
OSI 774 (RADIANT)
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Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double-aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer le Tarceva administré en monothérapie à la suite d’une résection tumorale complète avec ou sans chimiothérapie adjuvante chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules de stade IB-IIIA présentant des tumeurs positives à l’EGFR. |
Non à Petites Cellules Néoadjuvant |
Phase III |
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Ouvert |
IFCT 0702
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Etude entre deux modalités thérapeutiques dans le cancer bronchique non à petites cellules en rechute après résection complète et chimiothérapie péri-opératoire. Etude de phase III randomisée. |
En rechute après traitement péri opératoire |
Phase III |
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Ouvert |
IFCT 05-01
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Etude de phase III comparant une monothérapie par
vinorelbine ou gemcitabine à une bithérapie par
carboplatine et paclitaxel chez les patients âgés ayant un
cancer bronchique non à petites cellules de stade IIIA-IIIB non
irradiable ou IV avec 2ème ligne obligatoire par erlotinib |
1ère ligne |
Phase III |
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Ouvert |
START
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Etude multicentrique de phase III randomisée, en double aveugle du stimuvax versus placebo chez des patients atteints de cancer broncho pulmonaire de stade III non résécable |
Autres situations |
Phase III |
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Ouvert |
ASDELOS 34
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Apport De La Scintigraphie Au 99mTc Dépréotide pour Le Diagnostic De Lésion Néoplasique Osseuse Secondaire Dans Le Cancer Broncho-Pulmonaire Non A Petites Cellules Stade III-IV |
Autres situations |
Phase IIa |
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Ouvert |
MAGRIT
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Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant l'efficacité de l'immunothérapie anti-cancéreuse recMAGE-A3+AS15 en traitement adjuvant chez des patients MAGE-A3 positifs atteints de cancer du poumon opérable non à petites cellules |
Adjuvante |
Phase III |
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Ouvert |
IFCT 08-01 TASTE
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Essai randomisé de phase II/III évaluant une stratégie thérapeutique post-opératoire individualisée chez les patients opérés d'un carcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde de stade II-IIIA non N2 |
Adjuvante |
Phase IIb |
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Fermé |
IGF A4021016
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ETUDE INTERNATIONALE, RANDOMISEE, OUVERTE, DE PHASE 3 COMPARANT L’ASSOCIATION PACLITAXEL/CARBOPLATINE PLUS CP-751,871 A PACLITAXEL/CARBOPLATINE SEULS EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS AYANT UN CANCER AVANCE DU POUMON NON A PETITES CELLULES |
CBNPC non adénocarcinome au stade avancé ou métastatique |
Phase III |
| Mésothéliome pleural |
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Ouvert |
MAPS
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Essai randomisé de phase II/III testant l’association Permetrexed-Cisplatine avec ou sans Bévacizumab à 15 mg/Kg dans le mésothéliome malin de la plèvre (MPM) |
1ère ligne |
Phase III |
| SARCOMES |
| Ostéosarcome |
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Ouvert |
SARCOME 09
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Etude Intergroupe (SFCE/GSF-GETO) OS2006 Zolédronate-Ostéosarcome
Protocole de traitement des ostéosarcomes de l’enfant, de l’adolescent et de l’adulte comportant :
- un essai randomisé
- et des études biologiques |
1ère ligne |
Phase III |
| UROLOGIE |
| Cancer de la prostate |
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Ouvert |
SURACAP
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Surveillance active du cancer de la prostate présentant des critères de latence : impact sur la survie prospective à 10 ans : Etude prospective multicentrique nationale "SURACAP" |
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NA |
| VADS |
| Carcinomes épidermoïdes |
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Ouvert |
TREMPLIN
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Préservation laryngée par une chimiothérapie d'induction associant le Cisplatine, le 5 FU et le Docétaxel suivi de radiothérapie associée soit au Cisplatine soit au Cétuximab dans les cancer épidermoïdes pharyngo-laryngés. |
Localisation Pharyngo-Laryngée en situation adjuvante |
Phase III |
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Ouvert |
CARISSA
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Essai clinique de phase II randomisée testant l’association du ZD1839 ( IRESSSA) à la radiothérapie post-opératoire et au cisplatine dans les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures. |
Localisation pharyngo - laryngée en situation Néo-adjuvante |
Phase IIb |
| Carcinomes VADS taille limitée |
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Ouvert |
MARGES ORL
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Validation de la valeur décisionnelle de l’analyse moléculaire des marges d’exérèse chirurgicale, dans les carcinomes des VADS de taille limitée. |
Post-opératoire |
Phase IIb |
| VADS et DIGESTIF |
| Cancer colique ou des voies aéro-digestives supérieures |
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Ouvert |
IgES
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Evaluation de l’intérêt d’un dosage des anticorps anti-cetuximab dans la prise en charge thérapeutique des patients présentant un cancer colique ou des voies aéro-digestives supérieures et candidats à un traitement par cetuximab |
Autres situations |
Phase IIb |
