| Spécialité |
Localisation |
Etat : Ouvert / Fermé |
Nom de l'étude |
Titre |
Situation |
Phase |
| GYNECOLOGIE |
| Cancer de l'ovaire |
|
|
Fermé |
DACH PLATINE
|
Etude de phase II de recherche de dose optimale de l’AP5346 chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant sensible au platine. |
Avancée ou métastatique en 3ème, 4ème ou 5ème ligne |
Phase II précoce |
|
|
Fermé |
CEPO 906
|
Etude de phase III multicentrique randomisée, à groupe parallèles, en ouvert, comparant patupilone (EPO 906) et doxorubicine liposomale pégylée (Doxil/Caelyx) chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, d’un cancer primitif des trompes de fallope ou d’un cancer primitif du péritoine réfractaire ou résistant à un traitement par platine-Taxane – (deuxième, troisième et quatrième ligne) |
2ème ligne, 3ème ligne, 4ième ligne - Rechute < 6 mois |
Phase III |
|
|
Fermé |
CALYPSO
|
Etude internationale, randomisée de phase III comparant le CAELYX et le CARBOPLATINE versus le Taxol et le CARBOPLATINE chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant de façon tardive (> 6 mois) en 2ième ou 3ième ligne. |
2ème ou 3ème ligne - Rechute > 6 mois |
Phase III |
|
|
Fermé |
OVTARCEVA
|
Etude randomisée multicentrique de phase III de comparaison d’un traitement par TARCEVA® versus observation chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, primitif péritonéal ou de la trompe de Fallope, de stades I (à haut risque) à IV, sans signe de progression de la maladie après une première ligne de chimiothérapie à base de sel de platine. |
Consolidation après première ligne de chimiothérapie |
Phase III |
|
|
Fermé |
ICON 7
|
Essai randomisé multicentrique évaluant l’addition du bévacizumab au traitement standard de chimiothérapie (carboplatine et Taxol) chez des patientes atteintes d’un cancer ovarien du péritoine ou des trompes de Fallope |
1ère ligne |
Phase III |
|
|
Ouvert |
FAG 3
|
Etude multicentrique FAG 3 : traitement par Carboplatine des patientes de plus de 70 ans atteintes de cancer de l'ovaire : prediction de la vulnérabilité individuelle par une évaluation psycho-gériatrique combinée à une étude épigénétique (télomères) |
stades avances (st III ou IV de la FIGO) avec ou sans chirurgie initiale |
Phase IIa |
|
|
Fermé |
OVERT-1
|
Etude de phase II, multicentrique, de AZD0530, menée en aveugle contre placebo chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire avancé et sensible à la chimiothérapie à base de platine (OVERT-1) |
Avancée et/ou métastatique en 2ème, 3ème ligne |
Phase IIa |
|
|
Ouvert |
SORAFENIB 12007
|
ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE, EVALUANT L’EFFICACITE ET LA SECURITE D’EMPLOI DU SORAFENIB VERSUS PLACEBO DANS L’EPITHELIOMA OVARIEN OU DANS LE CANCER PRIMAIRE DE LA CAVITE PERITONEALE CHEZ DES PATIENTES EN REPONSE CLINIQUE COMPLETE APRES UNE CHIMIOTHERAPIE A BASE DE SEL DE PLATINE/TAXANE |
Traitement d'entretien |
Phase IIb |
|
|
Ouvert |
OVAR 16
|
Essai de phase III évaluant l’efficacité et la tolérance du pazopanib en monothérapie versus placebo chez des femmes présentant un cancer ovarien épithélial, de la trompe de fallope, ou péritonéal primaire, qui n’a pas progressé après une première ligne de chimiothérapie. |
Traitement d'entretien |
Phase III |
|
|
Fermé |
AZD2281
|
Etude multicentrique randomisée de phase II en double aveugle visant à évaluer l’efficacité de l’AZD2281 en cas de cancer séreux de l’ovaire sensible au platine, après traitement par au moins deux lignes contenant du platine. |
|
Phase IIb |
|
|
Ouvert |
REV
|
Etude de phase II multicentrique, en ouvert, non randomisée, évaluant l’efficacité du lénalidomide per os en monothérapie administré en continu à la dose de 20 mg/j chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en rechute tardive asymptomatique, avec une élévation du CA125 |
Rechute |
Phase IIb |
|
|
Ouvert |
ABT-737 ex vivo
|
Evaluation ex vivo de l’intérêt de l’association du platine avec une molécule BH3-mimétique, l’ABT-737, dans des échantillons de tumeurs ovariennes |
1ère ligne |
Phase IIb |
