| Spécialité |
Localisation |
Etat : Ouvert / Fermé |
Nom de l'étude |
Titre |
Situation |
Phase |
| DIGESTIF |
| Cancer colorectal |
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Ouvert |
PETACC8
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Traitement adjuvant du cancer du colon de stade III après résection complète de la tumeur primitive par Folfox 4 versus Folfox 4 + Cétuximab |
Adjuvante |
Phase III |
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Fermé |
CETUFTIRI
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Etude multicentrique de phase II, en ouvert, évaluant Cetuximab (ERBITUX®) en association avec Uracil/Ftorafur (UFT) -acide folinique plus Irinotecan chez des patients présentant un cancer colorectal métastatique, exprimant le récepteur à l’EGF |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase IIa |
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Fermé |
ACCORD 13
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Etude de phase II randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance dans l’association (bévacizumab + FOLFIRI) et de l’association (bévacizumab + XELIRI) en première ligne de chimiothérapie des patients atteints d’un cancer du colon métastatique |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase IIb |
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Fermé |
AVANT
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Etude internationale de phase III randomisée à 3 bras évaluant l’association du bévacizumab, soit à l’association capécitabine/oxaliplatine (XELOX) toutes les 3 semaines, soit à l’association –FU/acide folinique/oxaliplatine (FOLFOX-4) en traitement adjuvant de patients atteints du cancer du côlon |
Adjuvante |
Phase III |
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Fermé |
FFCD 0504
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Chimiothérapie par FOLFIRI fort plus bevacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique porteurs du génotype UGT1A1*1/UGT1A1*1 ou UGT1A1*1/UGT1A1*28. Etude prospective de phase II, multicentrique avec BID |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase IIb |
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Ouvert |
DPD Colon
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Evaluation médico-économique du dépistage préthérapeutique par une approche couplée phénotypique et pharmacogénétique, du déficit en enzyme de métabolisme des fluoropyrimidines,en terme de prévention du risque de toxicités graves |
Autres situations |
Phase IIb |
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Ouvert |
IDEA
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Etude de Phase III randomisée, évaluant la durée du traitement adjuvant (3 versus 6 mois) par FOLFOX 6 modifié ou par XELOX chez des patients atteints de cancer du côlon de stade III. |
Adjuvante |
Phase III |
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Ouvert |
PROPHYLOCHIP
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Essai de phase III multicentrique comparant la surveillance simple (standard) à la laparotomie exploratrice plus chimio-hyperthermie intrapéritonéale (CHIP), chez les patients atteints d’un cancer colorectal traités, initialement par chirurgie chimiothérapie adjuvante, et présentant un haut risque de développer une carcinose péritonéale. |
Adjuvante |
Phase III |
| Cancer de l'estomac |
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Fermé |
FFCD0307
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Essai randomisé de stratégie pour la chimiothérapie des cancers gastriques métastatiques ou localement avancés |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase III |
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Fermé |
TOGA
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Etude de phase III multicentrique, randomisée, en ouvert, étudiant le trastuzumab en association avec une fluoropyrimidine et le cisplatine versus une chimiothérapie seule en 1ère ligne de traitement chez des patients ayant un cancer avancé de l’estomac HER2positif |
Avancée et/ou métastatique en 1ère ligne |
Phase III |
| Cancer de l'oesophage |
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Ouvert |
COL 06-13
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Etude des facteurs prédictifs de la réponse à la radio-chimiothérapie concomitante exclusive des cancers de l’œsophage : Volet protéomique |
Autres situations |
Phase IIb |
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Ouvert |
RTEP3
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Valeur pronostique de la tomographie par émission de positions (TEP) au fluoro-2-déoxy-D-glucose (FDG) en cours de radiochimiothérapie concomitante exclusive pour cancer de l’oesophage |
Autres situations |
Phase IIb |
| cancer du canal anal |
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Ouvert |
ACCORD 16
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Essai de phase II, multicentrique, non randomisée étudiant l’impact de l’association radiochimiothérapie (65 Gy + Cisplatine + 5FU) au cétuximab chez les patients présentant un cancer anal localement avancé |
Autres situations |
Phase IIb |
| Cancer du pancréas |
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Ouvert |
GRASPANC 2008-02
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PROTOCOLE GRASPANC 2008-02
Etude clinique de phase I, en escalade de doses de GRASPA® (globules rouges
encapsulant de la L-Asparaginase) dans l’adénocarcinome pancréatique |
Avancé ou métastatique toute ligne |
Phase I |
| Cancer du rectum |
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Fermé |
ACCORD 12
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Essai randomisé de phase III comparant l’effet pré-opératoire de deux schémas de radiochimiothérapie concomitante (45 gy + capécitabine vs 50gy + capécitabine – oxaliplatine) sur la stérilisation de la pièce opératoire dans les cancers résécables du rectum T3-T4 N0-2 M0. |
Préopératoire |
Phase III |
| Cancer tumeur solide poumon, pancréas, estomac et colon/rectum |
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Archivé |
SAVE-ONCO
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Étude multinationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’AVE5026 dans la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients atteints de cancer à risque élevé de TEV et sous chimiothérapie. |
Avancé ou métastatique toute ligne |
Phase III |
| Carcinoses péritonéales |
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Fermé |
LANREOTIDE
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Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle d’efficacité et de tolérance du Lanréotide 30 mg comparativement à un placebo dans le traitement palliatif des signes cliniques d’obstruction intestinale liée à une carcinose péritonéale chez des patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical |
Avancée et/ou métastatique |
Phase III |
| GIST |
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Ouvert |
AB07001
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Etude de phase II, randomisée, multicentrique, ouverte, en 2 groupes parallèles, pour comparer l’efficacité et la tolérance du Masitinib à 12 mg/kg/jour au traitement par Sunitinib à 50 mg/jour chez les patients atteints d’une tumeur stromale du tractus gastro-intestinal (GIST), résistant à Imatinib. |
2ème ligne |
Phase IIb |
| Gynecologie et digestif |
| cancer épithélial |
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Ouvert |
CASIMAS
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Etude de phase IIIb ouverte et randomisée à deux bras évaluant la tolérance d’une perfusion intra-péritonéale de 3 heures de catumaxomab avec et sans prémédication à la prednisolone chez des patients souffrant d’ascite maligne due à un cancer épithélial |
toute ligne |
Phase III |
| VADS et DIGESTIF |
| Cancer colique ou des voies aéro-digestives supérieures |
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Ouvert |
IgES
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Evaluation de l’intérêt d’un dosage des anticorps anti-cetuximab dans la prise en charge thérapeutique des patients présentant un cancer colique ou des voies aéro-digestives supérieures et candidats à un traitement par cetuximab |
Autres situations |
Phase IIb |
